Cтраница 1
Термодинамические свойства при высоких температурах рассчитываются с помощью методов статистической механики с использованием результатов спектральных измерений энергетических уровней. Поэтому коэффициенты переноса обычно рассчитываются с помощью кинетической теории газов и данных по сечениям столкновения. [1]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов и нитридов. [2]
Термодинамические свойства окислов тербия и празеодима. [3]
Термодинамические свойства высших окислов тантала. [4]
Термодинамические свойства, и в том числе энтальпия, температура и энтропия кристаллизации, периодически изменяются при переходе от элемента к элементу в периодической системе. Это предположение было подтверждено экспериментально. [5]
Термодинамические свойства наиболее важных в техническом отношении рабочих веществ в настоящее время достаточно лолно изучены. [6]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. [7]
Термодинамические свойства N2O4 эксперименталь - но исследованы в широкой области параметров состояния. [8]
Термодинамические свойства приведены более чем для 1200 неорганических веществ, во многих случаях - для разных агрегатных состояний. [9]
Термодинамические свойства N2O4 экспериментально исследованы в широкой области параметров состояния. Теплоемкость N2O4 в твердой и жидкой фазах была измерена при атмосферном давлении и температурах 15 - 294 К в замкнутом объеме. [10]
Термодинамические свойства определены и рассчитаны Пеннинг-тоном. Эти исследователи определили ДЛс по методу Хаббарда, Катца и Уаддингтона [633] и рассчитали A. [11]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. [12]
Термодинамические свойства определены и рассчитаны Пеннинг-тоном. Эти исследователи определили ДЛс по методу Хаббарда, Катца и Уаддингтона [633] и рассчитали A. [13]
Термодинамические свойства, полученные из данных по сжимаемости графическими методами. Если должны определяться точные значения термодинамических свойств в широком интервале р и Т, то применение обычного уравнения состояния в общем является неудовлетворительным, так как ни одно из уравнений состояния в широком интервале температур и давлений не бывает достаточно точно для того, чтобы дать возможность точно определить хотя бы перв ые ( не говоря уже о вторых) диференциальные коэфициенты. Тогда за помощью следует обратиться к графическим методам обработки экспериментальных данных. Ниже приводимое краткое рассмотрение подобных методов основывается главным образом на ряде статей Деминга и Шуп [57, 58, 59], которые вычислили термодинамические свойства по данным сжимаемости водорода, азота и окиси углерода. [14]
Термодинамические свойства и коэффициенты переноса низкотемпературной плазмы в кинетической теории газов определяются в основном составом плазмы, температурой и давлением. Поэтому точность вычисления состава плазмы в значительной степени определяет достоверность рассчитываемых свойств газов при высоких температурах. [15]