Термодинамическое свойство
Cтраница 3
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. [31]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, га-логенидов, карбидов и нитридов. [32]
Термодинамические свойства кроме разделения на экстенсивные и интенсивные можно классифицировать другими способами. [33]
Термодинамические свойства характеризуют, естественно, Д - структуру жидкости. [35]
 |
Мгновенная ( а, колебательно усредненная ( б и диффузионно усредненная ( в структуры воды. [36] |
Термодинамические свойства характеризуют, естественно, D-структуру жидкости. [37]
Термодинамические свойства определяются термодинамической активностью веществ, кинетические свойства - их концентрацией. [38]
Термодинамические свойства наиболее важных в техническом отношении рабочих тел в настоящее время достаточно полно изучены. На основе точных опытов для ряда важнейших веществ, таких, как вода, углекислота, аммиак и др., составлены специальные таблицы, содержащие в систематизированном виде данные о термодинамических свойствах этих веществ. [39]
Термодинамические свойства, величины которых пропорциональны массе, зависящие от общих параметров состояния, исключая z, Т и Р, математически классифицируются как однородные функции первой степени. [40]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. [41]
Термодинамические свойства этой системы могут быть определены при рассмотрении канонического ансамбля таких систем и рассмотрении функции распределения. Далее находится статистическая сумма, а затем основные термодинамические функции. Анализируя выражения для свободной энергии и энтропии, Гиббс и Ди Мар-цио пришли к выводу, что ниже экспериментально измеряемой температуры стеклования Tg должна существовать некоторая температура Т2, при которой ( и ниже которой) конформационная энтропия полимера равна нулю. Они установили, что эта температура должна зависеть от разности энергий BZ-EI ( гош - и транс-изомеров), энергии образования дырок а и молекулярной массы полимера. Анализируя реальную полимерную систему, проходящую через точку Т2, где конформационная энтропия 5 0, авторы [21] отмечают, что при высоких температурах ( когда S0) существует большое число способов расположения молекул в аморфной фазе. При этих температурах ни одна из конформаций макромолекул не имеет предпочтения перед другой. При достижении температур Т Т % аморфное состояние полимера было бы невозможно, если бы оба эти процесса продолжались. Следовательно, в системе сохраняется одна из конфигураций с наименьшей энергией, соответствующей основному состоянию аморфного полимера. Гиббс и Ди Марцио полагают, что их теория хорошо согласуется с опытом. Так, полученная ими теоретически зависимость Тк от молекулярной массы для полистирола практически совпадает с экспериментально найденной зависимостью. Они отмечают, что Tg слабо зависит от айв основном определяется параметром е2 - в, характеризующим жесткость полимерной цепи. [42]
Термодинамические свойства этих веществ были вычислены до температуры 20 000 К. До 20 000 К были также вычислены термодинамические свойства NO и NO, так как эти соединения представляют особый интерес для расчетов концентраций электронов и ионов в газах при высоких температурах. [43]
Термодинамические свойства этой группы растворов изучены, по-видимому, значительно менее полно, чем свойства растворов, рассмотренных выше. [44]
Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. [45]
Страницы: 1 2 3 4