Cтраница 1
Десорбированные вещества движутся навстречу сорбенту, уже содержащему компоненты А и В. При этом в соответствии с принципом разделения в любом противоточном процессе менее летучий компонент В концентрируется непосредственно над участком дет сорбции. Процесс, происходящий на участке / / /, можно сопоставить с процессом вытеснительного анализа на стадии образования зон вытеснения. Различие состоит лишь в том, что в первом случае проба вещества движется не под действием движущегося фронта вытеснителя, а перемещается навстречу неподвижному фронту. [1]
Здесь десорбированное вещество конденсируется и стекает в сборник 5, а десорбирующий агент ( инертный газ), пройдя брызгоотделитель 6 и подогреватель 7, вновь направляется в десор-бер. Адсорбент через затворное устройство попадает из десорбера в пнев-мотранспортную вертикальную трубу 8, по которой потоком транспортного газа направляется в приемный бункер адсорбера; в это время происходит охлаждение адсорбента. Существенным недостатком описанной схемы является большое истирание адсорбента, применяемого в виде зерен. [2]
Пары десорбированных веществ в смеси с водяным паром из десорбера подают последовательно в охлаждаемые водой поверхностные конденсаторы 4, 5 и 6 на конденсацию. Верхний слой из сепаратора 7 идет в отстойник горячей воды, а из сепаратора 8 - в отстойник холодной воды. [3]
Пары десорбированных веществ в смеси с водяным паром из десорбера подают последовательно в охлаждаемые водой поверхностные конденсаторы 4, 5 и 6 па конденсацию. Верхний слой из сепаратора 7 идет в отстойник горячей воды, а из сепаратора 8 - в отстойник холодной воды. [4]
![]() |
Мпогоподовая печь для регенерации гранулированного активного-угля ( 1 - 5-подины с гребками.| Схема установки для регенерации гранулированного угля. [5] |
При этом десорбированные вещества и продукты их разложения постепенно окисляются. [6]
Пары воды и десорбированных веществ конденсируются в холодильнике 3 и в виде конденсата собираются в декантаторе 4, в котором система расслаивается на два слоя, водный и органический. Выделение из конденсата компонентов, пригодных для повторного использования в производстве, осуществляется ректификацией в отделении регенерации. [7]
Если поток газа-носителя, содержащий десорбированное вещество, проходит через чувствительный элемент прибора, фиксирующего мгновенное изменение концентрации или потока вещества в газе ( дифференциальный детектор), то на записывающем устройстве этого прибора получается кривая, называемая хроматограм-мой, хроматографическим пиком или элюционной кривой. Изображенная на рис. 2 хроматограмма представляет собой типичную элюционную кривую. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ, а также некоторых физико-химических свойств системы, подвергающейся хрома-тографированию. Поэтому следует, подробно рассмотреть связь элюционных характеристик с величинами, характеризующими свойства хроматографируемых веществ. [8]
Возможен как прямой ввод термически десорбированных веществ ( скорость нагрева до 1500 С / мин) в разделительную хррматографическую колонну, так н промежуточное намораживание ( до 30 холодных ловушек) с последу ющим детектированием на универсальных или высокоселективных детекторах. [9]
![]() |
Адсорбер непрерывного действия, в котором адсорбция и десорбция осуществляются в псевдоожиженном слое поглотителя с частичной регенерацией сорбента. [10] |
Смесь водяного пара и паров десорбированных веществ выходит из верхней части десорбера и через сепарационное пространство 4 и циклон 14 поступает в качестве нагревающего агента в теплообменник 6, а затем по трубе 15 в конденсатор. [11]
Динамическим паром называется пар, идущий на выдувание десорбированного вещества из угля. Динамический пар не должен конденсироваться в адсорбере. [12]
Иногда во избежание размывания хроматографических зон проводят промежуточное концентрирование десорбированных веществ в охлаждаемой форколонке или начальном участке хрома-тографируемой колонки. [13]
![]() |
Растворители-десорбенты для экстракции примесей. [14] |
Эффективность десорбции ( экстракции) примесей представляет собой выраженное в процентах отношение количества десорбированного вещества к общему сконцентрированному на сорбенте количеству анализируемых примесей. [15]