Десорбированное вещество

Cтраница 3

Как было установлено в результате исследования с применением дифференциального реактора, собранные десорбированные вещества оказывают при добавлении их к кумолу сильное ингибирующее действие на его крекинг. [31]

При отгонке адсорбированного вещества из угля паром снижение общего давления паров уменьшает проникновение пара в тонкие поры адсорбента. В результате происходит десорбция практически только на внешней поверхности зерен, а содержание десорбированного вещества в конденсате резко падает. [32]

Как известно, при выпуклой изотерме адсорбции скорость десорбции быстро убывает со временем, так как по мере уменьшения содержания вещества в адсорбенте резко понижается его концентрация у поверхности зерна. Через определенное время концентрация на поверхности уменьшается настолько, что потоком уносится очень малое количество десорбированного вещества и кривая десорбции становится почти параллельной оси времени. [33]

Дальнейшая обработка реку-перата зависит от его характера. Если десорбированное вещество смешивается с водой, то рекуперат представляет собой однородную жидкость, если же десорбированное вещество не смешивается с водой, то рекуперат расслаивается. Обычно рекуперат, представляющий собой однородную жидкость и являющийся смесью органического вещества с водой, направляют на ректификацию. Рекуперат, представляющий собой неоднородную ( двуслойную) жидкость, из конденсатора направляют в сепаратор. Там от жидкости отделяются несконденсировавшиеся пары и газы, а жидкая фаза расслаивается соответственно плотности слоев. Несконденсировавшиеся пары и газы из сепаратора направляют вновь в адсорбер на поглощение. [34]

Пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, помещают непосредственно под капилляр, из которого выходят газ-носитель и десорбированное вещество из газовой хроматографической КОЛОНКИ. По мере выхода веществ из колонки пластинку передвигают вдоль стартовой линии. [35]

Образец помещался в баллон, соединенный с масс-спектрометрической лампой широкой трубкой. Объем всей системы был известен; изменение давления в ней при вспышке, определяемое ионизационным манометром, служило мерой количества десорбированного вещества. [36]

Зависимость степени насыщения сорбента от обобщенной длины. [37]

Одной из важнейших характеристик фронтальных процессов сорбции и десорбции является степень завершенности этих процессов. Ввиду асимптотического вида выходных кривых необходимо ввести границу для расчета в координатах с-V ( или с - t) площади, соответствующей сорбированному или десорбированному веществу. [38]

Схема гидравлического управления клапанами трех адсорберов. [39]

Выходящий из конденсатора конденсат - смесь десор-бированного из угля органического вещества с водой - называется рекуператом. Дальнейшая обработка реку-перата зависит от его характера. Если десорбированное вещество смешивается с водой, то рекуперат представляет собой однородную жидкость, если же десорбированное вещество не смешивается с водой, то рекуперат расслаивается. Обычно рекуперат, представляющий собой однородную жидкость и являющийся смесью органического вещества с водой, направляют на ректификацию. Рекуперат, представляющий собой неоднородную ( двуслойную) жидкость, из конденсатора направляют в сепаратор. Там от жидкости отделяются несконденсировавшиеся пары и газы, а жидкая фаза расслаивается соответственно плотности слоев. Несконденсировавшиеся пары и газы из сепаратора направляют вновь в адсорбер на поглощение. [40]

В десорбционной зоне уголь нагревают и одновременно продувают острым перегретым водяным паром. Встречая горячий уголь, пар практически не конденсируется, а лишь выдувает десорбируемые вещества. Смесь десорбированных веществ с водяным паром ( тяжелая фракция) выходят из-под четвертой сверху тарелки. [41]

Принципиальная схема рекуперационной установки 1 5 - газодувки. 2 - адсорбер. 3 - холодильник. 4 - декантатор. 6 рифер. [42]

Очищенный воздух, пройдя через слой активированного угля, выбрасывается в атмосферу. После насыщения угля парами летучих веществ подача паровоздушной смеси в адсорбер прекращается, и начинается процесс десорбции. Пары воды и десорбированных веществ конденсируются в холодильнике 3 и в виде конденсата собираются в де-кантаторе 4, в котором система расслаивается на два слоя, водный и органический. Выделение из конденсата компонентов, пригодных для повторного использования в производстве, осуществляется ректификацией в отделении регенерации. Температура воздушного потока, подаваемого на сушку, составляет 105 - 110 С. После сушки уголь охлаждается в токе атмосферного воздуха температурой не более 30 С, нагнетаемого в систему при помощи газодувки. [43]

Из ректификационной зоны уголь опускается в де-сорбционную, или отпарную, зону, находящуюся под четвертой тарелкой. В десорбционной зоне уголь нагревают и одновременно продувают острым перегретым водяным паром. Встречая горячий уголь, пар практически не конденсируется, а лишь выдувает десорбированные вещества. Смесь десорбированных веществ с водяным паром ( тяжелая фракция) выводят из-под четвертой сверху тарелки. Тяжелая фракция называется также иногда донной, или кубовой, фракцией. [44]

Исходя из того, что адсорбция иода и родамина С из воды значительно больше, чем из н-пропанола, можно ожидать, что, поместив образец ПЭТФ, достигший адсорбционного равновесия в воде, в чистый к-пропанол, можно будет наблюдать процесс десорбции в том случае, если адсорбированное вещество не прореагировало химически с поверхностью адсорбента. Было обнаружено, что как иод, так и родамин С показывают значительную десорбцию при замене воды на н-пропанол, что свидетельствует о физическом характере адсорбции. Процесс десорбции иллюстрируют данные рис. 4.6, на котором представлены зависимости относительного количества десорбированного вещества в w - пропаноле к общему количеству адсорбированного вещества из воды от степени вытяжки ПЭТФ. Как видно из рисунка, в области относительно малых значений деформации вследствие десорбции адсорбент теряет 85 - 95 % сорбтива. Однако, как для родамина С, так и для иода, десорбция резко уменьшается при увеличении степени вытяжки. Очевидно, что процесс десорбции также чрезвычайно чувствителен к структуре полимера и может быть использован как метод ее исследования. [45]

Страницы: 1 2 3 4