Cтраница 1
Ароматические свойства у фурана и пиррола выражены слабее, их кольца обладают меньшей стойкостью и под действием кислот разрушаются. [1]
Ароматические свойства у фурана выражены в меньшей степени, чем у пиррола и тиофена. Это связано с тем, что большая электроотрицательность атома кислорода по сравнению с азотом и серой значительно уменьшает равномерность распределения л-электрон-ной плотности в фурановом кольце. В то же время реакции электро-фильного замещения у фурана протекают легче, чем у бензола, пиррола и тиофена. Это связано с повышенной д-электронной плотностью в а - и а - положениях фуранового кольца. [2]
Ароматические свойства у пиррола выражены гораздо слабее, чем у тиофена. [3]
Ароматические свойства у фурана выражены в меньшей степени, чем у пиррола и тиофена. Это связано с тем, что большая электроотрицательность атома кислорода по сравнению с азотом и серой значительно уменьшает равномерное распределение я-электронной плотности в фурановом кольце. В то же время реакции электро-фильного замещения у фурана протекают легче, чем у бензола, пиррола и тиофена. Это связано с повышенной я-электронной плотностью в а - и ( / - положениях фуранового кольца. [4]
Ароматические свойства трополона выражаются в том, что он - только медленно гидрируется каталитически и подобно фенолу дает реакции ароматического замещения. [5]
Ароматические свойства фульвенов могут быть усилены введением групп, способных к рассредоточению заряда. Примером может служить недавно описанный фурфурилиденциклопен-тадиен ( 1Ха) [18], которому можно приписать строение 1X6 и [ Хв. Хотя дипольный момент этого соединения лишь незначительно больше, чем дипольный момент алкилфульвенов, его ультрафиолетовый спектр существенно отличается от спектров алкилфульвенов. [6]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям э ектрофильного замещения - галоидированию, нитрованию, сульфированию, алкилирова-нию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [7]
Ароматические свойства фуранового ядра в фурфуроле проявляются в его способности вступать в реакции электрофильного замещения. [8]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - галоидированию, нитрованию, сульфированию, алкилирова-нию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [9]
Ароматические свойства фуранового ядра в фурфуроле проявляются в его способности вступать в реакции электрофильного замещения. [10]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - галогенированию, нитрованию, сульфированию, алкилирова-нию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. Проще всего эти реакции осуществить с тиофеном, поскольку он не разрушается под. [11]
Ароматические свойства фуранового ядра в фурфуроле проявляются в его способности вступать в реакции электрофильного замещения. [12]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - га-логенированию, нитрованию, сульфированию, алкилированию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [13]
Ароматические свойства фуранового ядра в фурфуроле проявляются в его способности вступать в реакции электрофильного замещения. [14]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклических систем проявляются в большом сходстве распада их производных с фрагментацией аналогичных производных бензола. [15]