Cтраница 2
Ароматическими свойствами обладают не только шестичленные циклы. Широко известны, например, пятичленные ароматические ге-тероциклы. В них, согласно модели валентных связей, дополненных концепцией резонанса, ароматический характер обусловлен полярным резонансом за счет участия в резонансе неподеленной электронной пары гетероатома. [16]
Ароматическими свойствами обладают и некоторые другие системы с семичленными циклами, например, трополоны, азулены. [17]
Ароматическими свойствами обладают и некоторые другие системы с семичленными циклами, например трополоны, азулены. [18]
Ароматическими свойствами обладают и некоторые другие системы с семи-членными циклами, например трополоны, азулены. [19]
Ароматическими свойствами кроме бензола и нафталина обладают также разнообразные циклические - системы, построенные не только из углерода, но и атомов других элементов. Такие циклические структуры называют гетероциклами, а входящие в их состав неуглеродные атомы - гетероатомами. Чаще всего это атомы азота, кислорода, серы. [20]
Ароматическими свойствами обладают кроме бензола, нафталина, также разнообразные циклические системы, построенные не только из углерода, но и атомов других элементов. Такие циклические структуры называют гетероциклами, а входящие в их состав углеродные атомы - гетероатомамп. [21]
Ароматическими свойствами обладают кроме бензола, нафталина, также разнообразные циклические системы, построенные не только из углерода, но и атомов других элементов. Такие циклические структуры называют гетерециклами, а входящие в их состав углеродные атомы - гетероатомами. [22]
Хотя ароматические свойства 1 3 4-оксадиазолов очевидны, они химически чрезвычайно лабильны. [23]
Сравните ароматические свойства тиофена, пиррола и фурана, учитывая относительную электроотрицательность атомов азота, серы и кислорода. [24]
Сравните ароматические свойства тиофена, пиррола и фурана, учитывая относительную электроотрицательность атомов азота, серы и кислорода и расположите их в ряд по возрастанию ароматических свойств. [25]
Поэтому ароматические свойства пиримидина выражены гораздо слабее, чем у бензола. [26]
Сравните ароматические свойства тиофена, пиррола и фурана, учитывая относительную электроотрицательность атомов азота, серы и кислорода и расположите их в ряд по возрастанию ароматических свойств. [27]
Обладает ароматическими свойствами, амфоте-рен. Устойчив к окислителям ( горячей НМОз и др.), при метилировании образует 9 - М - метилпурин. [28]
Обладает ярко выраженными ароматическими свойствами. [29]
Обладает ярко выраженными ароматическими свойствами, в частности, не окисляется и не полимеризуется. Подвергается нитрованию, сульфируется и бромируется. Аминопиразолы обладают характером анилина, например, они подвергаются диазотированию ( стр. [30]