Cтраница 3
Например, ароматические свойства обнаруживают циклопропенил-катион, циклопентадиенил-анион и циклогептатриенил-катион. [31]
Строение и ароматические свойства бензола Ингольд объясняет этим вырождением. Аналогичным образом Ингольд интерпретирует строение и свойства других молекул. [32]
Пиррол обладает ароматическими свойствами, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. [33]
Пиррол обладает ароматическими свойствами, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. Так, в обычных условиях он не сульфируется, не нитруется; однако при действии галогенов атомы водорода в его молекуле замещаются очень легко. [34]
Пиррол обладает ароматическими свойствами, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. Так, в обычных условиях он не сульфируется2, не нитруется; однако при действии галогенов атомы водорода в его молекуле замещаются очень легко. [35]
Пиррол обладает ароматическими свойствами, но они выражены. [36]
Пиррол обладает ароматическими свойствами, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. Так, пиррол в обычных условиях не сульфируется г, не нитруется; однако при действии галогенов атомы водорода в его молекуле замещаются очень легко. [37]
Обладают ли ароматическими свойствами приведенные ниже гетероциклы. [38]
Нафталин обладает менее ароматическими свойствами, он более ненасыщен, чем бензол; это следует из того, что он вступает легче, чем бензол, в реакции присоединения. [39]
Триазол обладает сильными ароматическими свойствами. [40]
Трифенилфосфонийциклопентадиенилид обладает настолько типичными ароматическими свойствами, что вступает в реакцию азосочетания. [41]
Пиррол обладает слабыми основными и ароматическими свойствами. [42]
Пирролу тоже присущи ароматические свойства. Так, при действии галоидов на пиррол происходит реакция замещения, а не присоединения. [43]
Чтобы соединение проявляло ароматические свойства, необходимо, чтобы все связывающие орбнталп были заполнены, а разрыхляющие - свободны. Зго возможно, если система содержит 4 - j - 2 электронов. Правило об ароматическом характере циклических соединений с: 4л - - 2 электронами было выведено Хюккелем и носит его имя. Кроме того, ароматические соединения должны удовлетворять следующим условиям: циклы должны быть плоскими, все атомы никла должны иметь р-орбитали. Правило 4 / г 2 относится только к моноциклическим соединениям. [44]
Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях ( Zn HCl) присоединяются вначале два атома водорода ( в положении 2 5) - образуется дигидропир-рол, или пирролин. [45]