Основное свойство - аминогруппа
Cтраница 1
Основные свойства аминогруппы усиливаются при се метилировании. [1]
Основные свойства аминогруппы возрастают по мере увеличения числа углеродных атомов, находящихся между амино - и сульфогруппами. [2]
Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет. Анилин образует соли только с сильными минеральными кислотами. Водные растворы этих солей имеют кислую реакцию и их можно титровать щелочами, так как соли анилина гидролитически диссоциированы в водном растворе. [3]
 |
Кристаллы сернокислого анилина. [4] |
Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет. [5]
Основные свойства аминогрупп в три - ( п-аминофенил) оксониевых солях заметно ослаблены благодаря влиянию оксониевого кислорода. Эти аминогруппы диазотируются только в условиях диазотирования слабоосновных аминов, например при действии нитрозилсерной кислоты. Полученное диазосоединение сочетается с р-нафтолом, а при обработке раствором йодистого калия заменяет диазогруппы на иод. [6]
Основные свойства аминогруппы усиливаются при ее метилировании. Димотилацетамид дает соль с хлористым водородом, устойчивую в конц. [7]
Основные свойства аминогруппы возрастают по мере увеличения числд углеродных атомов, находящихся между амино - и сульфогруппами. [8]
Основные свойства аминогруппы в таких соединениях заметно ослаблены, а связь С-N сравнительно непрочна. [9]
Основные свойства аминогруппы в таких соединениях заметно ослаблены, а связь С - N сравнительно непрочна. [10]
Таким образом, основные свойства аминогруппы в ароматических аминах ослаблены. [11]
Таким образом, основные свойства аминогруппы в ароматических аминах ослаблены. В этом сказывается влияние бензольного остатка - фенила, усиливающего кислотные свойства вещества. [12]
Под влиянием оксониевого кислорода основные свойства аминогрупп в три-га-аминотрифенилоксониевых солях заметно ослаблены. Эти аминогруппы диазотируются только в условиях диазотирования слабоосновных аминов, например при действии нитрозилсерной кислоты. Полученное ди-азосоединение сочетается с - нафтолом, а при обработке раствором йодистого натрия заменяет диазогруппы на иод. [13]
Таким образом, фенильная группа сильно снижает основные свойства аминогруппы. [14]
Два ароматических ядра в дифениламине значительно понижают основные свойства аминогруппы по сравнению с анилином. Поэтому дифениламин образует соли с сильными концентрированными минеральными кислотами при действии концентрированной кислоты. Являясь солями слабого основания и сильной кислоты, эти соли легко подвергаются гидролизу. [15]
Страницы: 1 2 3