Изучаемое вещество

Cтраница 2

Давление паров изучаемого вещества измеряют двумя манометрами Мг Мак-Леода ( на схеме показан только один) и U-образным ртутным манометром Mz. Оба манометра Мак-Леода различаются диаметрами капилляров и позволяют измерять давление в двух частично перекрывающихся диапазонах. В некоторой области давлений в качестве манометров могут быть использованы сами дозеры. [16]

При растворении изучаемого вещества и постепенном изменении его концентрации спектральные параметры также изменяются постепенно. Такой характер изменения этих параметров возможен только в том случае, если и в чистых компонентах и в их смеси имеет место первый из указанных выше ( ненасыщенный) тип связи. [17]

Если молекулы изучаемого вещества состоят из нескольких атомов, энергия моля газа при комнатной температуре будет больше, чем 900 кал / моль. [18]

Сравнение ИК-спектров изучаемого вещества и аутентичного образца ( особенно в области отпечатков пальцев; см. разд. [19]

Хроническое действие изучаемых веществ эпизодически вызывало существенные изменения количества гемоглобина у отравлявшихся животных. [20]

Скорость выделения изучаемого вещества определяется при помощи измерений возрастания оптической плотности прозрачного по отношению к свету золотого или платинового электрода, на котором происходит выделение. С этой целью берут электрод, представляющий собой стеклянную пластинку, па которую наносится путем катодного распыления очень тонкий слой ( от 20 до 40 ммк) золота или платины. Этот электрод пришлифовывается перед небольшим отверстием, высверленным в стенке электролизера. Позади устанавливается фотоэлемент, на который может попадать лишь свет, пропускаемый электродом и исходящий из светового источника, помещенного позади второго отверстия, просверленного в стенке напротив электрода. Ток г, создаваемый использовавшимся фотоэлементом, пропорционален световому потоку. [21]

Таким образом, изучаемые вещества не обладают ни сенсибилизирующим, ни фотосенсибилизирующим действием. [22]

Разработка методов определения изучаемых веществ во внешних средах и биосредах, а также проведение текущих анализов на содержание этих веществ в указанных средах, возлагается на аналитические лаборатории институтов. [23]

После приготовления растворов изучаемого вещества последние помещаются в кондуктометрическую ячейку ( стр. [24]

Обычно флуоресцирует не само изучаемое вещество, а высокомолекулярные примеси, загрязняющие его. Поэтому, чтобы устранить флуоресценцию, применяют многократную перегонку изучаемой жидкости под глубоким вакуумом для освобождения ее от примесей. [25]

Каталитическая камера калориметра Кис-тяковского с сотрудниками. / - камера, заполненная катализатором. 2 - трубка для ввода газа. 3 - змеевик для теплообмена. 4 - трубка для вывода газа. [26]

Катализаторами в зависимости от изучаемого вещества является либо медь, либо платина, либо кобальт и никель. Продукты реакции отводят по тонкому ( 5 мм) и длинному ( 2 м) змеевику 3; по выводе из трубки 4 они могут быть направлены в специальный прибор для сжигания их в избытке кислорода. В качестве калориметрической жидкости используется диэтиленгликоль; это позволяет проводить измерение при температурах до 150 С. Адиабатическая оболочка калориметра также заполнена диэтиленгликолем. Контроль адиабатиЧ Ности осуществляется батареей термопар; в оболочке расположен малоинерционный электрический нагреватель. [27]

В зависимости от состава изучаемого вещества аналитическая химия, так же как и общая химия, делится на два самостоятельных раздела: анализ неорганических соединений и анализ органических соединений. [28]

Если, например, изучаемым веществом является диэлектрик и X есть электрическое поле Е, a Y - электрическая индукция D, то s будет диэлектрической постоянной. [29]

По представленным абсолютным показателям токсичности изучаемые вещества относятся к III классу умеренно опасных веществ. [30]

Страницы: 1 2 3 4