Cтраница 1
Хроматографические свойства м - ( II) и л-терпенофенолов ( III) очень близки. Наибольшие различия отмечены у изомерных терпеногваяколов. [1]
Хроматографические свойства этого аминосахара, сопоставленные со свойствами других известных 3-амино - 3 6-дидезоксигексоз ( табл. 22.9), подтвердили предполагаемую конфигурацию. [2]
Хроматографические свойства этого класса соединений, которые относительно устойчивы в присутствии кислорода воздуха и влаги, зависят главным образом от их дипольных моментов вследствие образования электронодонорной связи между ли-гандами и борановой структурой. [3]
Хроматографические свойства колонок существенно не изменятся, если их приготовить более простым способом. [4]
Необычные хроматографические свойства, обусловленные стерическж влиянием наблюдаемым для некоторых фенолов и их метиловых пфиров. [5]
Хроматографические свойства веществ и материалов: Обзорн. [6]
Хроматографические свойства веществ и материалов: Обзорн. [7]
Хроматографические свойства р-дикетонатов улучшаются при использовании фторированных р-дикетонатов, так как в этих комплексах связь металл - лиганд имеет более ковалентный характер. [8]
Хроматографические свойства неподвижных фаз испытывают по 10 стандартам, отобранным Мак-Рейнолдсом с учетом удобства определения. [9]
Хроматографические свойства различных карборанов зависят от их дипольных моментов ( величины дипольных моментов молекулы определяются конфигурацией скелета, локализацией гетероатомов и заместителей), а также от природы и числа заместителей. Наиболее устойчивыми являются c / oso - карбораны С2ВпНп 2: они, как правило, достаточно стабильны к действию тепла, окислителей и в условиях кислотного гидролиза; их можно удовлетворительно разделять на силикагеле и окиси алюминия. [10]
Хроматографические свойства пластинок различных типов неодинаковы и отличаются от свойств самодельных пластинок. В табл. 6.1 сравниваются толщина слоя ( которая определяет размеры разделяемого образца), природа связующего и скорость анализа, определяемая временем, необходимым для того, чтобы толуол поднялся на высоту 1О см в С-камере ( или сэндвич-камере), и значениями R F для компонентов пробной смеси красителей при проявлении в толуоле. Приведенные данные показывают, что указанные величины могут значительно отличаться. [11]
Хроматографические свойства различных видов биогеля характеризуют их водоемкостью WK; биогели ведут себя так же, как сефадексы, и величины Wк У них близки. [12]
Основным хроматографическим свойством растворителя является его элюирующая сила, определяющая перемещение разделяемого образца по слою адсорбента. Изменение элюирующей силы растворителя может изменить k образца на несколько порядков, так называемые слабые растворители дают большие значения / с, а сильные - меньшие. [13]
Основным хроматографическим свойством растворителя является его элюирующая сила, определяющая перемещение разделяемого образца по слою адсорбента. Изменение элюирующей сипы растворителя может изменить k образца на несколько порядков, так называемые слабые растворители дают большие значения k, а сильные - меньшие. [14]
Сравнивая хроматографические свойства этих производных, а также способность их к изомерным превращениям, авторы приходят к заключению, что виценин-2 представляет собой 6 8 - С-диглюкозид апигенина. Вследствие однотипности обоих углеводных заместителей виценин-2 при рециклизации не образует различающихся по свойствам изомеров. Виценин-1 и виценин-3 должны быть представлены 6 - С-О - ксилозидом, 8 - С-О - глюкозидом и 6 - C-D - глюкозидо, 8 - С-О - ксилозидом апигенина соответственно. [15]