Хроматографическое свойство

Cтраница 3

Этерификация низших органических кислот улучшает их хроматографические свойства и повышает чувствительность детектирования. [31]

Разделение дипептидов методом ВЭЖХ. 156 - ( с разрешения авторов. [32]

Лин и др. i [156] изучили хроматографические свойства дипепти-дов, содержащих остатки кислых или основных аминокислот. [33]

Из сказаннрго выше следует, что хроматографические свойства силикагеля изменяются в широких пределах в зависимости от метода его получения и последующей термической обработки. [34]

Это, по-видимому, указывает на малоудовлетворительные хроматографические свойства комплекса. [35]

Бендер и Мелоан [35] сообщают о хроматографических свойствах пресс-порошков полиэтилена и полипропилена. [36]

Площадь поверхности адсорбента существенно влияет на его хроматографические свойства. В первом приближении удерживаемые объемы образца и линейная емкость адсорбента пропорциональны удельной площади поверхности адсорбента. Выпускаемый промышленностью пористый силикагель имеет площадь поверхности от 300 до 800 м2 / г, пористая окись алюминия - от 100 до 200 м2 / г. Поверхностно-пористые адсорбенты имеют значительно меньшую площадь поверхности: у корасила I и II она равна соответственно 7 и 14 м2 / г. Эти последние адсорбенты имеют низкую линейную емкость, что мешает их использованию в препаративной работе. [37]

Си с 262 ни), во хроматографические свойства у них разные. [38]

Каждый из изомеров выделен, исследованы их спектральные и хроматографические свойства. При повторном кислотном гидролизе из каждого изомера образуется по четыре изомера. [39]

Хроматографирование стрептомицина и близких веществ в смеси 0 5 % - ного раствора NaCl, боратного буфера с рН 8 0 и амилового спирта, содержащего 1 % ди-2 - этилгексилфосфата.| Разделение оксистрептомицина ( 1, дигидрострептомицина ( 2 и их смеси ( 3 в системе. н-пропанол - пиридин - - уксусная кислота - вода ( 15.. 10. 3. 12. [40]

Для разделения стрептомицинов от близких им по хроматографическим свойствам антибиотиков группы нео-мицина можно, по-видимому, использовать 75 - 80 % - ный водный этанол, содержащий 1 5 - 2 % хлористого натрия. [41]

Разделение лихени-формина на компоненты в системе. коллидин - лутидин - 2 н. водный раствор аммиака ( верхняя фаза а - зоны подавления тест-микроба. б - реакция с нингидрином. Ае, А, В и С - компоненты лихени-форминовой смеси. [42]

В табл. 36 приведены некоторые данные о хроматографических свойствах кап-реомицина. [43]

Значения дипольных моментов ( ns сераорганических соединений. [44]

Поэтому в настоящей главе приведены сведения об электрохимических и хроматографических свойствах сераорганических соединений, которые могут быть использованы для аналитических целей, а также в случае характеристики свойств и идентификации этих соединений. К сожалению, данные об этих свойствах сераорганических соединений еще весьма немногочисленны. [45]

Страницы: 1 2 3 4