Хроматографическое свойство

Cтраница 2

Эти чисто хроматографические свойства вещества, как теперь установлено, связаны, в свою очередь, с окраской вещества, структурой молекулы, ее биологической активностью и пр. [16]

По хроматографическим свойствам силикаты магния близки к силикагелям ( см. разд. Применяют их для разделения липидов, гликозидов, ацетилиро-ванных Сахаров, азотсодержащих веществ, алкалоидов, нуклеотидов, углеводородов, терпенов, стероидов, витаминов, пестицидов, канцерогенных веществ и др. Наибольшую популярность приобрел флорисил - силикат магния со сравнительно низким содержанием окиси магния. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на флорисиле дан в разд. [17]

От сним хроматографические свойства модификаторов для ОФХ. Понизим уровень требований к ПДК до 5 мг / м3, в связи с тем, что практически все они высокотоксичные растворители. Опцией автофилътр выделим из 90 растворителей только 6, отвечающих заданным в табл. 7.7. граничным условиям и найдем обобщенные критерии. Этанол, как мы видим, опять занимает лидирующие позиции. За ним с одинаковым рейтингом следуют ацс-тонитрил и метанол, 4 - е место у ТГФ. Кроме приведенных выше проблем применения этанола, этот растворитель в реальной практике ОФХ используется редко еще и потому, что его смеси с водой имеют слишком высокую вязкость. Такое же явление характерно для диоксана, ТГФ и метанола. [18]

Хезасорб по хроматографическим свойствам сходен в основном с хромосорбом Р, хотя и отличается значительно большей насыпной плотностью, а также меньшим суммарным объемом пор и в два раза меньшей удельной поверхностью. Этот носитель по сравнению с хромосорбом Р более адсорбционно инертный, но все же он непригоден для анализа полярных соединений. [19]

Таким образом, хроматографические свойства пестицидов величина RF, характеризующие адсорбционную способность молекул, является одним из показателей подвижности пестицидов в почве. [20]

Молекулярные сита типа X с замещенными ионами 16. [21]

Влияние катиона па хроматографические свойства сит может быть объяснено представлениями Цицишвили. [22]

Молекулярные сига типа X с замещенными ионами 16. [23]

Влияние катиона на хроматографические свойства сит может быть объяснено представлениями Цицишвилн. [24]

Нгуен и Чемерисская изучали хроматографические свойства 3-кетостероидов на незакрепленных слоях слабощелочного [209] и кислого [210] оксида алюминия. На кислом оксиде алюминия, как правило, получаются более высокие величины Rf. Шрайбер и Адам [ 211а ] нашли, что оксид алюминия нельзя использовать для хроматографирования Зр 16р - диацетокси - 5а - прегнанона-20, потому что этот адсорбент вызывает расщепление 16р - ацетоксигруппы. [25]

Установлена [30] зависимость между хроматографическими свойствами и строением антрахиноновых кислотных красителей. [26]

В работах [36-39] были исследованы хроматографические свойства сорбентов на основе полисорба-1, модифицированного различными жидкостями, в частности скваланом, твином-80, цианэтили-рованным пентаэритритом и диглицерином. Все эти жидкости смачивают полисорб-1 в разной степени, краевый угол смачивания составляет в этих случаях 22, 23, 40 и 47 соответственно. При нанесении до 40 % жидкости от массы полисорба-1 слипание его частиц не наблюдалось, однако удельная поверхность s сорбента при этом сильно изменялась. По изменению s можно судить о том, каким образом жидкость распределяется в грануле пористого полимера. Зависимость удельной поверхности полисорба-1 от количества нанесенной жидкости приведена на рис. 5.2. Следует отметить резкое уменьшение s при нанесении уже небольших количеств жидкости. Наиболее сильное уменьшение s наблюдается при нанесении до 5 % ( масс.) жидкости - от 240 до - 100 м2 / г. Чтобы уменьшить s еще на 80 - 100 м2 / г, нужно нанести еще 20 - 30 % жидкости. Для всех жидкостей кривые зависимости s от нанесенного количества жидкости имеют сходный вид. [27]

Для разделения близких по своим хроматографическим свойствам веществ используют изократическую элюцию - раствором неизменного состава. Этот вариант элюции дает наилучшее разрешение пиков, однако нередко - за счет увеличения длительности хроматографии и объема разделяемых фракций по сравнению с градиентными методами элюции. Объем препарата при изократической элюции не должен превышать 1 - 5 % объема колонки, так как вещество в этом случае, сорбируясь не слишком прочно, не будет существенно концентрироваться в верхней части колонки во время сорбции. [28]

Хроматограмма разделения искусственной смеси газов, состоящей из. [29]

И, наконец, были изучены хроматографические свойства трех образцов [7-9] серебряных цеолитов с различной степенью замещения натрия на серебро. На всех образцах ни при высоких, ни при низких температурах нагрева колонки водород, окись углерода, а также ненасыщенные углеводороды С2 - С4 не элюируются потоком газа-носителя; что касается насыщенных соединений, то они разделяются и вымываются из хроматографической колонки. Замечено, что с увеличением степени замещения иона натрия на серебро растут удерживаемые объемы предельных углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4