Cтраница 1
Ацетальные связи в целлюлозе легко гидролизуются под действием кислот и оснований. Эта реакция в большей или меньшей степени протекает при получении сложных и простых эфиров целлюлозы, приводя к получению продуктов с меньшей молекулярной массой и лучшей растворимостью. [1]
Эти ацетальные связи устойчивы к щелочи, даже при жестких условиях, но легко гидролизуются кислотами. Каждый раз, когда кислоты расщепляют глюкозидную ( ацетальную) связь, они образуют новую редуцирующую и новую гидроксильную группы в четвертом положении глюкозной единицы по другую сторону от точки расщепления. По мере того как средняя длина цепи у гидроцеллюлоз становится короче, число концевых групп увеличивается, и гидроцеллюлозы почти во всех отношениях проявляют присущие им свойства. Опыт с редуцирующими сахарами наводит на мысль, что эти альдегидные группы существуют как циклические полуацетали ( структура 5, RH), а не в обычной альдегидной форме. Эту точку зрения подтверждает наличие группировки СНО и их несколько аномальное поведение с реагентом Шиффа и другими. [2]
При гидролизе расщепляются ацетальные связи и высвобождающийся р-оксиконифериловый спирт немедленно полимери-зуется, образуя высокомолекулярный лигнин. [3]
Амилаза панкреатического сока расщепляет те ацетальные связи в амилозе и амилопектине, которые не расщепились во рту. Конечным продуктом в данном случае является мальтоза, которая под действием мальтазы превращается в глюкозу. [4]
Между звеньями в макромолекулах целлюлозы имеются ацетальные связи, малоустойчивые к действию минеральных кислот. Поэтому химические превращения макромолекулы целлюлозы необходимо осуществлять в таких условиях, в которых разрыв ацетальных связей, приводящий к снижению молекулярного веса и соответственно к ухудшению механических свойств целлюлозных материалов, происходит в минимальной степени. [5]
Между звеньями в макромолекулах целлюлозы имеются ацетальные связи, малоустойчивые к действию минеральных кислот. [6]
Из оригинальных механизмов стоит отметить катионную полимеризацию мономеров, содержащих эфирные и ацетальные связи. [7]
Среди оригинальных механизмов стоит отметить катионную полимеризацию мономеров, содержащих эфирные и ацетальные связи. [8]
При увеличении избытка формальдегида образуются ( помимо эфирных связей) ацетальные связи, причем, между обоими видами связей в кислой среде легко устанавливается равновесие. [9]
ПОМ-ОСНз преимущественно распадаются по концевым ацетальным связям: в растворе Н2О - ГФА концевые и неконцевые ацетальные связи близки по своей реакционной способности. [10]
В ходе этой реакции электронодонорная группа, например ме-тильная, способствует протонизации атомов кислорода, образующих ацетальные связи, тем самым увеличивая скорость кислотного гидролиза. В связи с этим было предсказано, что электро-ноакцепторный заместитель должен уменьшать тенденцию к гидролизу. Действительно, Фурукава и др. [53] нашли, что полимер трихлорацетальдегида, содержащий электроноакцепторную трихлорметильную группу, характеризуется значительной устойчивостью в кислой среде. [11]
Было показано далее, что в сополимеризацию с триоксаном могут вступать форполимеры и вообще любые соединения, содержащие ацетальные связи. В этом случае сополимеризация возможна лишь путем обменной реакции, протекающей по механизму тушнс-ацеталирования. [12]
Волокно стойко к органическим растворителям, но недостаточно стойко к минеральным кислотам и щелочам, под действием которых постепенно разрываются ацетальные связи между элементарными звеньями макромолекул. [13]
Избирательное расщепление окисленного периода том полисахарида может быть осуществлено действием фенилгидразина ( деградация по Бэрри), который расщепляет не только ацетальные связи, но и глико-зидные. По сравнению с методом Смита метод Бэрри имеет ряд недо - статное. Так, реакция с фенилгидразином не проходит количественно, а разделение смеси озазоное очень сложно. [14]
Механизм действия фосфатирующих грунтовок можно объяснить следующим образом: часть фосфорной кислоты реагирует с хроматом цинка с образованием фосфата цинка и растворимой хромовой кислоты; часть образовавшейся хромовой кислоты окисляет ацетальные связи поливинилбутираля, в результате чего возникают вторичные гидроксильные группы. Основная масса шестивалентного хрома восстанавливается в среде первичных спиртов в трехвалентный; трехвалентный хром реагирует с частью оставшейся фосфорной кислоты с образованием комплексной хромофосфатной соли; образовавшаяся комплексная соль присоединяется к вторичным гидроксильным группам поливинилбутираля, повышая при этом его водостойкость ( поливинилбутираль в отсутствие хромата цинка не взаимодействует с фосфорной кислотой); оставшаяся свободная фосфорная кислота расходуется на фосфатирование поверхности металла. [15]