Ацетальные связи

Cтраница 2

Хлопок - наиболее важное природное волокно - на 98 % состоит из целлюлозы. Ацетальные связи в ней гидролизуются кислотами, но не основаниями. Вот почему хлопчатобумажное платье будет испорчено, если пролить на него кислоту, но уцелеет при действии такого же количества основания. [16]

Гидролитическая деструкция имеет важное значение для таких полимеров, как полиэфиры, которые можно омылять, выделяя из них исходные мономерные продукты. Ацетальные связи в синтетических ( полиформальдегид) и природных ( целлюлоза) полимерах могут гидролизоваться под действием кислот. Стойкость полимера по отношению к гидролизу зависит от строения полимера. Например, омылять зфиры терефталевой кислоты нелегко, тогда как алифатические полиэфиры обычно гидролизуются очень просто. [17]

Гели набухают в определенных растворителях, но ие растворяются в них. При этом ацетальные связи разрываются, и в местах разрыва между полимерными цепочками образуются мостики, а также происходит связывание фазы с кислыми силанольными группами поверхности носителя. После кондиционирования при 270 С получают химически связанную, термически устойчивую фазу. Образующийся продукт стабилен до 218 С. [18]

Все карбоцепные полимеры, элементарные звенья которых соединены углерод-углеродными связями, устойчивы к действию таких реагентов. Гетероцепные полимеры, содержащие ацетальные связи ( целлюлоза), сложноэфирные связи ( полиэфиры) и амидные связи ( полиамиды, белки), значительно менее устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей. [19]

Изменение прочности природных и химических волокон при различной относительной влажности воздуха ( нормальная влажность 65 %. [20]

На этом же принципе основана обработка гидратцеллюлоз-ных и поливинилспиртового волокон формальдегидом. В результате такой обработки образуются ацетальные связи между макромолекулами. [21]

При обработке последнего соединения соляной кислотой ацетальные связи разрываются и образуется 2 6-диоксиморфо-лин. [22]

Способность дисахаридов гидролизоваться до моносахаридов обусловлена наличием ацетальных связей, которые представляют собой кислородные мостики от одной моносахаридной единицы к другой. Будучи относительно стабильными в щелочных растворах, ацетальные связи легко гидролизуются в кислых растворах и под влиянием ферментов. [23]

Гетероцепные соединения под влиянием окислителей также де-структируются. В наибольшей степени подвержены окислительной деструкции соединения, имеющие ацетальные связи, например целлюлоза, которая деструктируется даже под действием кислорода воздуха. [24]

Термическая стойкость полиоксиметилена определяется главным образом природой концевых групп. Если рассматривать триоксан как модель полиоксиметиленовой структуры, то можно считать, что ацетальные связи термически устойчивы приблизительно до 270 С. [25]

Одновременно, введение менее отрицательных альдегидных и гидроксильных групп должно повышать лабильность этих ацетальных связей. Из этого вытекает, что независимо от электронной природы функций у С2 и С3 разомкнутого пиранового цикла 1 - 4 и 1 - 5 ацетальные связи резко ослабляются. Эти экспериментальные данные приводят к выводу, что пирановый цикл и размыкание его существенно влияют на устойчивость ацетальных связей вследствие изменения распределения электронных плотностей. [26]

Тонкая структура волокон. [27]

Высокополимеры, молекулы которых связаны атомами кислорода. К ним относятся полиэфиры, в частности представляющие значительную ценность териленовые волокна ( получаются из терефталевой кислоты и гликоля), а также целлюлоза ( содержащая ацетальные связи) и ее производные. [28]

Если у эфиров фенола еще сохраняется повышенная реакционная способность орто - и гаора-положений, то у ароматических углеводородов она полностью отсутствует, поэтому для них требуются более жесткие условия реакции. В ходе реакции образуются не только метиленовые соединения, но и эфир фенола с пониженной реакционной способностью и углеводороды, а в мягких условиях ( незначительная концентрация кислоты, пониженная температура, меньшая продолжительность реакции, избыток формальдегида) - относительно легко с большим количественным выходом образуются продукты конденсации, в которых преобладают эфирные и ацетальные связи. [29]

Это кристаллический продукт с температурой плавления 55 С, хорошо растворимый в воде и большинстве органических растворителей. Ацетальные связи О - СН2 - О в молекулярной цепи полидиоксолана по устойчивости к электрофильной атаке не должны заметно отличаться от ацетальных связей в молекуле полиоксиметилена. Кроме того, полидиоксолан хорошо растворим в триоксане, что облегчает проведение процесса. [30]

Страницы: 1 2 3