Более прочные водородные связи
Cтраница 1
 |
Водородная связь. ч - схема водородной связи. б - гид-роксильная группа. окантованная межмолекулярными радиусами ( за. [1] |
Более прочные водородные связи образует протон, стягивающий атомы фтора, менее прочные - атом Н, находящийся между атомами азота. Возможно, что роль водородной связи для упаковки молекул с группами МН2 и NH вообще преувеличена ( примером может служить структура мочевины; стр. [2]
По сравнению с алкантиолами тиофенолы образуют более прочные водородные связи с акцепторами. [3]
СНСЬ и СН3ОН могут образовывать друг с другом более прочные водородные связи, чем образуют между собой молекулы СНСЬ. [4]
 |
Относительные времена удерживания полярных молекул. [5] |
Жирные кислоты Q - С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия: молекула группы D-полярный полимерный сорбент. [6]
 |
Классификация электрофилов. [7] |
Так как образующие водородные связи молекулы обычно жесткие, более прочные водородные связи возникают в случае N -, О - и F-доноров, а не Р -, S - и I-доноров. Аналогичным образом можно проанализировать изменения констант скорости переноса протона с кислород - и азотсодержащих кислот, с одной стороны, и карбокислот - с другой. Как и ранее, для подбора электрофильных и нуклеофильных катализаторов можно успешно использовать принцип жесткости-мягкости. [8]
Наконец, синдиотактический поливиниловый спирт, содержащий главным образом межмолекулярные, более прочные водородные связи, растворяется в воде только под давлением при температуре 160 С. [9]
По сравнению со спиртами силанолы обладают более кислыми свойствами и образуют более прочные водородные связи. Это может быть следствием участия dn - ря-перекрывания в образовании связи Si-О ( разд. [10]
По сравнению со спиртами силанолы обладают более кислыми свойствами и образуют более прочные водородные связи. Это может быть следствием участия dn - Рл-перекрывания в образовании связи Si - О ( стр. [11]
Как упоминалось в предыдущем разделе, измерения, выполненные Кертойзом и др. [87], показывают, что более прочные водородные связи образуются с более слабыми основаниями, такими, например, как пиридин, через атом азота и более слабые - через атомы кислорода простого эфира или кетогрупп, имеющих определенное сходство. [12]
Поскольку степень набухания фторсодержащих резин в адипинатах возрастает при увеличении содержания ВФ в полимере, то полагают, что между звеньями ВФ и бис ( 2-этилгексил) адипинатом образуются более прочные водородные связи, чем в случае азелаината. Это также способствует поглощению адипинатов вулка-низатами как сополимеров, так и термополимеров, содержащих ВФ-звенья, и увеличению степени набухания в них. [13]
На физических свойствах карбоновых кислот сказывается значительная степень ассоциации вследствие образования водородных связей. Кислоты образуют более прочные водородные связи, чем спирты, так как связи О - Н в них в большей степени поляризованы. Кроме того, карбоновые кислоты способны образовывать водородные связи с участием атома кислорода карбонильного диполя, обладающего значительной электроотрицательностью. [14]
На физических свойствах карбоновых кислот сказывается значительная степень ассоциации вследствие образования водородных связей. Кислоты образуют более прочные водородные связи, чем спирты, так как связи О - Н в них в большей степени поляризованы. Кроме того, у карбоновых кислот имеется возможность образования водородных связей с участием атома кислорода карбонильного диполя, обладающего значительной электроотрицательностью. [15]
Страницы: 1 2 3