Двойные связи

Cтраница 1

Двойные связи углерод - углерод вступают в разнообразные реакции присоединения, при которых двойная связь разрывается наполовину и образуются две новые связи с углеродными атомами. Важность таких реакций для синтетической органической химии трудно переоценить. [1]

Двойные связи образуются здесь тг - электронами, орбиты которых расположены вне плоскости молекулы, над ней и под ней. Такие связи называются сопряженными, их нельзя считать принадлежащими только двум атомам. Орбиты тт-электронов соседних атомов перекрывают друг друга, образуя единое электронное облако полимерной молекулы. [2]

Двойные связи С С и вместе с ними гомологи этилена С2Я4 исключены. [3]

Двойные связи углерод-азот в азинах, если и вступают, то редко, в реакции [2 2] - циклоприсоединения, характерные для простых азометинов [ разд. [4]

Двойные связи обусловливают наличие у молекул пространственной - геометрической изомерии. [5]

Свойства важнейших жирных кислот, входящих в состав триглицеридов растительных масел и жиров животных. [6]

Двойные связи могут перемещаться ( изомеризация) и вступать в полимеризацию. [7]

Двойные связи активируются под влиянием соседних карбонильных групп. Однако если при этиленовой связи, сопряженной с карбонильной группой, находится один или два заместителя, то водород присоединяется медленнее. В скорости восстановления карбонильной группы не происходит заметного изменения. Бензальацетон ведет себя подобным же образом, но его двойная связь восстанавливается еще труднее. Если с карбонильной группой сопряжена трехзамещен-ная двойная связь, то ее восстановление ускоряется и происходит селективно. [8]

Двойные связи различны по степени замещения, напр. [9]

Двойные связи одинаковы по степени замещения, напр. [10]

Схематическое изображение я-эле-ктронного взаимодействия в бензоле. [11]

Двойные связи в бензоле не зафиксированы, а как бы осциллируют, перемещаются по кольцу. [12]

Двойные связи образуются в результате бокового перекрывания двух рд. Эти связи расположены по разные стороны от оси, соединяющей ядра двух атомов. [13]

Двойные связи углерод - кислород в альдегидах и кетонах, как и двойные связи углерод - азот в иминах, могут вступать в реакцию электрофиль-ного присоединения. [14]

Двойные связи в кольце нафталина сильнее проявляются, чем в кольце бензола, поэтому с нафталином значительно легче проходят реакции замещения и присоединения. При действии амальгамой натрия нафталин гидрируется в 1 4-дигидронафта-лин, а бензол в таких условиях совсем не реагирует. Для дальнейшего гидрирования уже надо применить более сильные восстановители, как платина и другие, так как оставшееся в тетра-лине одно кольцо бензола проявляет устойчивость бензола, несмотря на активизирующее влияние второго насыщенного кольца. Дальнейшее гидрирование тетралина происходит в условиях гидрирования бензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4