Двойные связи
Cтраница 2
Двойные связи в бензольном кольце достаточно неустойчивы и химически активны. Поэтому бензол широко используется как строительный блок для получения новых веществ в химической промышленности. [16]
Двойные связи в циклооктадиене-1 5 ( Г) обладают различной реакционной способностью по отношению к гидроформилированию. Он может дальше реагировать в двух направлениях. При давления синтез-газа более 200 ат гидроформилируется вторая двойная связь с образованием смеси диальдегидов V, из которой при дальнейшем повышении температуры получается смесь диолов III. При давлении менее 200 ат двойная связь перемещается в а-положение по отношению к альдегидной группе. [17]
Двойные связи резонируют между разными положениями, обусловливая плоское строение молекулы, а два центральных атома водорода могут быть различным образом распределены между четырьмя атомами азота. [18]
Двойные связи в полиизопрене вследствие электронодонорного влияния метильнои группы имеют распределение электронной плотности, благоприятное для электрофильного присоединения. [19]
Двойные связи и сложноэфир-ные функции обычно при этом не затрагиваются. [20]
Двойные связи обусловливают способность этих кислот, а также их глицеридов окисляться на воздухе при обычной температуре помещений. [21]
Двойные связи углерод - углерод вступают в разнообразные реакции присоединения, при которых двойная связь разрывается наполовину и образуются две новые связи с углеродными атомами. Важность таких реакций для синтетической органической химии трудно переоценить. [22]
Двойные связи в бутадиене сопряжены. [23]
 |
Форма и расположение электронных облаков при р3 - ( а и 8рг - ги5 - ридиаациях ( б. [24] |
Двойные связи в соединениях, напр, в этилене С2Н4, объясняются р2 - гибридизацией: один валентный электрон описывается чистой одноэлектронной я-функцией, а три другие - гибридными s - и р-функциями. Для молекулы ацетилена С2Н2 тройная связь обусловлена sp - гибридизацией: два валентных электрона остаются в р-состояниях, два другие - в гибридных s - и р-состояниях. [25]
Двойные связи в ненасыщенных кислотах в общем случае не восстанавливаются. Двойная связь в стирильной группе, связанной с карбоксильной, легко насыщается при использовании обычной методики восстановления. [26]
Двойные связи занимают больший объем пространства, чем одинарные связи. [27]
Двойные связи в бензольном кольце достаточно неустойчивы и химически активны. Поэтому бензол широко используется как строительный блок для получения новых веществ в химической промышленности. [28]
Двойные связи в углеродной цепи ненасыщенных ( непредельных) жирных кислот могут быть при определенных условиях нарушены и к углеродным атомам может быть присоединен недостающий водород. [29]
Двойные связи расположены, как правило, в одном месте углеводородной цепи. Так, в радикале олеиновой кислоты двойная связь находится между Сд и Сю ( считая от С, входящего в состав карбоксильной группы), в линолевой - между С9 - Сю и Ci2 - Ci3, в линоленовой - между С9 - С10, С. [30]
Страницы: 1 2 3 4