Двойные связи

Cтраница 3

Двойные связи в сложных молекулах диимид атакует с наименее заслоненной стороны, что может привести к образованию термодинамически менее устойчивых стереоизомеров. [31]

Двойные связи обычно короче, чем одинарные, а тройные - еще короче, поскольку положительно заряженные атомные остовы сильнее притягиваются друг к другу, если они связаны двумя электронными парами двойной связи или тремя электронными парами тройной связи. Ковалентные радиусы атомов, участвующих в образовании двойной и тройной связей, также приведены в табл. 1.6. Эти данные можно непосредственно сравнить с длинами одинарных, двойных и тройных связей, которые суммированы в табл. 1.7. На основании этого материала можно ввести понятие о химической связи с дробным порядком, если ее длина является промежуточной между длинами одинарной и двойной или двойной и тройной связей. [32]

Двойные связи в сополимере появляются за счет того, что циклопентен сополимеризуется не только по двойной связи, но и с раскрытием цикла. [33]

УФ-Спектр бие - ( цикдо-гексенила-1 в гептане. [34]

Двойные связи в структурах I к II занимают характерные положения, поэтому можно ожидать, что и УФ-спектры этих соединений будут различны. [35]

Двойные связи, гетероатомы ( например - О -), полярные группы ( - ОН и др.) понижают способность ПАВ к ми-целлообразованию. [36]

Двойные связи разрушались легко, однако были обнаружены соединения, относительно устойчивые к озонолизу в описанных выше условиях - соединения с тройными связями и а, р-ненасы-щенные нитрилы. Несомненно, найдутся и другие устойчивые к озонолизу соединения. [37]

Двойные связи в боковой цепи обычно обладают высокой реакционной способностью. Зр является окисление по Оппенауэру с образованием Д 4 - 3-кетонепредельных соединений. [38]

Двойные связи, накапливаясь в полимере, образуют полие-новые системы, которые в результате реакции циклизации образуют бензол. Низкокипящие углеводороды являются продуктами более глубокого разложения. [39]

Двойные связи ( этиленовые) в небольшом количестве ( на 100 фенилпропановых единиц около 10 связей) находят в боковых пропановых цепях между а - и р-атомами углерода. [40]

Двойные связи, сопряженные с электроноакцепторной группой ( СО, - COOR, - C N), реагируют с азотсодержащими группировками по нуклеофильному механизму, при этом азотная функция фиксируется в ( 3-положение к активирующей группе. Реакция широко используется в случае весьма реакционноспособного акрило-нитрила [ О. [41]

Двойные связи, сопряженные с электроноакцепторными группами, также легко дают эпоксиды при атаке перекисного иона, образующегося из перекиси водорода в щелочной среде, с последующей циклизацией. [42]

Двойные связи, сопряженные с электроноакцепторными группами, имеют пониженную чувствительность к электрофильнои атаке. [43]

Двойные связи и сложноэфир-ные функции обычно при этом не затрагиваются. [44]

Двойные связи, как и в предыдущих структурах, локализованы, что четко видно по межатомным расстояниям и валентным углам. [45]

Страницы: 1 2 3 4