Cтраница 4
Она заключается в 1 4-присоединении к 1 3-диену этиленовой системы другого реагента-диенофила. Этиленовые связи диенофила, как правило, активированы сопряжением с карбонильной, карбоксильной, сульфо -, нитро-или циангруппой. [46]
Электронная теория объясняет активность любой двойной связи подвижностью л-электронов. Благодаря тому, что обе двойные этиленовые связи могут поляризоваться ( I), двойная связь перемещается к двум средним атомам углерода ( 11) и на противоположных концах цепи сосредотачиваются положительные и отрицательные заряды. Результат является таким же, как если бы молекула поляризовалась за счет перемещения электронной пары на тот или другой конец сопряженной системы иод влиянием среды в данный момент. [47]