Cтраница 1
Полисульфидные связи образуются при непосредственном действии серы на ароматические амино - и оксиеоединения, причем сера вступает в орто-положения к замещающим группам. [1]
Полисульфидные связи образуются при непосредственном действии серы на ароматические амино - и оксисоединения, причем сера вступает в орто-положения к замещающим группам. [2]
Полисульфидные связи обладают относительно малой энергией ( меньше 268 кДж / моль), поэтому при температуре вулканизации они сравнительно легко распадаются и перегруппировываются в связи с меньшим числом атомов серы или с образованием внутримолекулярных циклических структур. [3]
Полисульфидные связи более полярны и склонны к ассоциации как на поверхности дисперсных частиц, так и в объеме с образованием полярных микрообластей. Отдельные поперечные связи в этих образованиях соединены межмолекулярными силами, которые разрушаются при повышении температуры, при набухании или определении равновесного модуля. Тем не менее при неравновесных условиях испытания при комнатной температуре полярные микрообласти могут выступать как единое целое, обусловливая в той или иной степени появление комплекса свойств, характерных для резин с гетерогенной вулканизационной структурой. [4]
Как образуются полисульфидные связи. [5]
В результате резины, содержащие полисульфидные связи, начинают кристаллизоваться при меньших деформациях, и возрастание степени кристалличности с деформацией у них протекает быстрее, чем у резин, содержащих моносульфидные С-С - связи. [6]
При деформировании вулканизатов, содержащих полисульфидные связи, наблюдается течение, которое развивается особенно быстро при нагревании вулканизатов до 100 и выше в атмосфере очищенного азота. Естественно, что это течение обусловлено разрывом и перегруппировкой полисульфидных связей вулканизатов. [7]
С) ди - и полисульфидные связи с помощью LiAlH4 и полагая, что оставшиеся, неразрушенные связи являются моносульфидными, рассчитали, что в начале вулканизации ( 15 мин) в поперечной связи находится в среднем 1 5 атома серы, а после 2 ч вулканизации - 1 2 атома. [8]
![]() |
Зависимость предела проч-юости а эбонита от продолжительности вулканизации.| Зависимость твердости эбонита от продолжительности вулканизации ( эбонитовая смесь без ускорителя. [9] |
На первых стадиях вулканизации эбонита образуются полисульфидные связи, содержащие до 25 атомов серы; в дальнейшем степень сульфиДности снижается. [10]
Качественные представления о том, что ди - и полисульфидные связи, имеющие больший объем, чем моносульфидные и С-С - связи, сильнее препятствуют кристаллизации, создавая большие стерические затруднения, по-видимому, недостаточно убедительны. [11]
Так, увеличение густоты сетки в НК, в которой преобладают полисульфидные связи с 1 / тИс 0 4 - 10 - 4 до 1 / Мс1 25 - 10 - 4 моль / см3 уменьшает Ti / 2 в 23 раза, В - в 4 раза. [12]
При вулканизации с применением одной серы без ускорителей между молекулами каучука преимущественно образуются полисульфидные связи, при применении ускорителей образуются более прочные ди - и моносульфидные, а также - С-С - связи. [13]
При вулканизации с применением одной серы без ускорителей между молекулами каучука преимущественно образуются полисульфидные связи, при применении ускорителей образуются более прочные дп - и моносульфидные, а также - С-С - связи. [14]
Кэмпбелл [76] показал, что ди-н-бутилфосфит натрия разрушает не только ди - и полисульфидные связи в вулканизатах, но и моносульфидные. [15]