Контрольное вещество
Cтраница 3
Перепад давления обеспечивается повышенным давлением контрольного вещества по сравнению с противоположной стороной контролируемой стенки. [31]
Студент получает комплект из пяти контрольных веществ, одно из которых является спиртом, второе - фенолом, третье - альдегидом или кетоном, четвертое - карбоновой кислотой и пятое-амином. [32]
Если разбавление осуществляется после добавления контрольного вещества, то методика остается такой же, как и в случае без разбавления. [33]
Студент получает комплект из пяти контрольных веществ, одно из которых является спиртом, второе - фенолом, третье - альдегидом или кетоном, четвертое - карбоновой кислотой и пятое - амином. Первый этап работы заключается в выяснении того, к какому из названных классов соединений относится каждое из пяти контрольных веществ. Сначала пробы последних, взятые в количестве 0 1 - 0 2 г, пытаются растворить в нескольких миллилитрах воды. [34]
При контроле течеисканием также используют движение контрольного вещества для обнаружения течей - сквозных несплошностей в сварных соединениях. С помощью этого вида контроля проверяют герметичность изделия. Он основан на регистрации индикаторных жидкостей и газов, проникающих через сквозные дефекты контролируемых сварных соединений. К основным методам относятся: пневматический, гидравлический, керосиновый, галоидный, химический и люминесцентно-гидрав-лический. Контроль герметичности течеисканием может быть применен для любых материалов и толщин. [35]
При испытании гидравлическим давлением изделие заполняют контрольным веществом ( рабочей жидкостью или водой), герметизируют и с помощью насоса создают в нем необходимое давление, при котором выдерживают в течение установленного ТУ времени, затем обстукивают молотком с круглым бойком и осматривают все сварные и другие соединения с целью выявления мест утечек. [36]
Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса ( раствор 110 г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1 - 2 мин. Если спирт первичный - раствор останется прозрачным, если вторичный - произойдет помутнение жидкости, а если третичный - на дне образуется маслянистый слой алкил-галогенида. [37]
Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса ( раствор ПО г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1 - 2 мин. Если спирт первичный - раствор останется прозрачным, если вторичный - произойдет помутнение жидкости, а если третичный - на дне образуется маслянистый слой алкил-галогенкда. [38]
Порог чувствительности - это минимальная концентрация примеси контрольного вещества в газе-носителе, которая при прохождении через детектор вызывает отклонение пера регистратора, вдвое превышающее уровень флуктуационных шумов. Следует иметь в виду, что концентрации, равные или близкие к порогу чувствительности, обычно измеряют с большой ошибкой. Несмотря на это, порог чувствительности - наиболее важная техническая характеристика прибора, позволяющая оценить его возможности. При определении порога чувствительности проводят не менее пяти последовательных анализов контрольной смеси при рабочем режиме прибора на шкале максимальной чувствительности. [39]
Порог чувствительности - это минимальная концентрация примеси контрольного вещества в газе-носителе, которая при прохождении через детектор вызывает отклонение пера регистратора, вдвое превышающее уровень флуктуационных шумов. [40]
Методы течеискания основаны на том, что пробное или контрольное вещество используют в качестве рабочего продукта, с помощью которого выявляют и регистрируют течи. [41]
Очень существенное значение имеет точное определение температур удерживания для контрольных веществ. Для этого есть два способа: либо добавлять контрольные вещества непосредственно к пробе, либо измерять их на отдельной хроматограмме. В первом случае ошибки, связанные с колебаниями температуры и скорости потока, будут минимальны. Применение этого способа зависит от сложности пробы и от чистоты имеющихся стандартов; примеси в стандартных веществах могут дать посторонние пики, которые смогут мешать определению основных компонентов. Стандартные образцы предельных углеводородов высокой степени чистоты часто оправдывают свою высокую стоимость. При определении температур удерживания по второму способу, в том случае, если н-алканы можно идентифицировать однозначно, наличие примесей не создает дополнительных трудностей. [42]
В - масса воды, образующейся при окислении грамм-молекулы контрольного вещества, рассчитанная по уравнению реакции, мг. [43]
В том случае, когда одно или несколько из контрольных веществ хорошо растворяются в воде ( например, низшие спирты, карбоновые кислоты и алифатические амины), порядок проведения анализа несколько меняется. [44]
 |
НК -, УФ - и ПМР-спсктры ароматической карбоиовой кислоты. [45] |
Страницы: 1 2 3 4