Делокализованная связь

Cтраница 2

Как было показано, одним из способов выражения истинной структуры молекулы с делокализованными связями является написание нескольких возможных структур и представление об истинной молекуле как об их гибриде. [16]

В ряду F - О - N - С повышается способность к образованию соединений с делокализованной связью, вплоть до металлической. Металлическими являются карбиды d - элементов IV-VIII групп. Карбиды этого типа представляют собой соединения включения; в них атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в плотноупакован-ных структурах атомов металлов. Металлические карбиды весьма разнообразны. Эти карбиды проявляют металлические признаки: металлический блеск, высокую электрическую проводимость, уменьшающуюся с повышением температуры, легкость образования твердых растворов с металлами и др. Состав карбидов d - элементов изменяется в широких пределах. [17]

Металлическая связь, образуемая коллективизированными электронами, никогда не образуется парой электронов с антипараллельными спинами, а представляет делокализованную связь или электронный мостик. Так, при перекрытии 52-оболочек у щелочноземельных металлов возникает плотная структура с 12 ближайшими соседями у каждого атома. От двух ближайших соседей на одну связь будет приходиться соответственно Ve или х / з электрона. В ОЦК металлах, где восемь металлических связей вдоль 111 формируются первыми четырьмя сСедг - электронами ( fi - Sc, p - Ti, V, Cr и их тяжелые аналоги), на одну связь приходится от 1 / 4 у р-скандия до одного - электрона у хрома, молибдена, вольфрама. Следовательно, в ОЦК металлах на одну металлическую связь вдоль 111 может приходиться не более 1 эл / связь. [18]

Уже из этих высоких координационных чисел можно заключить, что при наличии лишь небольшого числа валентных электронов атомы металла должны быть соединены многими делокализованными связями. [19]

В данной главе, первой из трех, где излагаются модели ковалентной связи, студенты получают представления о типах связи, порядке связи, о делокализованных связях и молекулярной геометрии на основе описательного, нематематического подхода. Такой подход имеет самостоятельную ценность как средство описания большого числа молекул; кроме того, ясное понимание его достоинств и ограничений дает основание для построения более сложных моделей в следующих главах. Эту главу рекомендуется подробно пройти в любых курсах. [20]

Этим объясняются [179, 180] более значительные сдвиги полосы поглощения карбонильной группы ароматических кетонов по сравнению с алифатическими: в первом случае подвижность я-электронов связи С 0 повышена вследствие сопряжения с системой делокализованных связей ароматического кольца. [21]

При одинаковой электроотрицательности й ( л-орбиталей на долю трехцентровых связей островного типа приходится 85 - 95 % всей энергии де-локализации и только 5 - 15 % составляет вклад более протяженной системы делокализованных связей. [22]

Было показано также [547], что ди ( алкил) цианамиды реагируют с кар-бонилом никеля и дают комплекс LVI, которому на основании элементного состава, ИК-спектров, молекулярного веса и магнитных свойств приписывается структура с делокализованной связью. [23]

Неплоскостное строение цикла в данном случае тем более важно для понимания природы связи в металлоцикле, что межатомные расстояния не позволяют однозначно судить об этом: они имеют значения, промежуточные между ожидаемыми для кетонной формы и для формы с делокализованными связями. [24]

Количеств, мера изменения длин связей при сопряжении порядки связей между атомами: в 1 3-бутадиене порядки связей альтернируют ( соотв. Сопряженные системы с делокализованными связями представляют собой соед. [25]

Внешнесферный перенос электронов справедлив во всех случаях, когда реагирующие комплексные частицы обмениваются своими лигандами значительно медленнее, чем происходит перенос электрона. Переносу электрона способствует наличие ряда примесей, делокализованных связей и др. Скорости окислительно-восстановительных процессов здесь колеблются в широких пределах. [26]

Различные структуры сульфат-иона. [27]

Сульфат-ион SOf может быть представлен ( рис. 21.16) в виде резонансного гибрида [ канонические фор. В качестве альтернативы может быть использована структура в с делокализованными связями. Растворимые сульфаты получают действием разбавленной серной кислоты на металлы, их оксиды, гидроксиды или карбонаты. [28]

Такие допущения представляются маловэроятнымн. Анализируя спектры ЯМР ( G5H5) 2Hg и G5H3HgHal, нам кажется более логичным предположить наличие делокализованных связей металл-циклопентадиенильное кольцо в этих соединзниях. [29]

В ряду однотипных нитридов, фосфидов, арсенидов, стибидов и висмутидов ширина запрещенной зоны уменьшается, что свидетельствует об увеличении доли делокализованной связи. [30]

Страницы: 1 2 3