Cтраница 1
Углерод-кислородная связь в карбоцепном полимере может образоваться также в результате включения в молекулярную цепь атома кислорода из перекисного инициатора. [1]
Каждая углерод-кислородная связь в лактонной группе несколько напоминает двойную связь и рассматривается в свою очередь как двойная связь. Если схемы V и VI на рис. 12 совместить, как показано на схеме VII, то вклады в некоторых секторах компенсируются в различной степени, тогда как в других секторах вклады усиливают друг друга. [2]
Расщепление углерод-кислородной связи облегчается также при наличии в молекуле гидроксильной, карбонильной и сложноэфирной групп. [3]
Длина углерод-кислородной связи в кетонах составляет около 0 120 нм, но она изменяется, если эта связь сопряжена с другими кратными связями или если карбонильная группа связана с сильными электронодонорными или электроноакцепторными группами. Таблицы длин связей, дипольных моментов и потенциалов ионизации даны в работе [3] и в теоретических работах, которые там цитируются. Проведены расчеты по методу МО ab initio, в которых найдены распределение зарядов, дипольные моменты [6] им - л - энергии возбуждения [7] для ацетона, некоторых альдегидов и многих других молекул; проведено обсуждение полученных параметров. [4]
Длина углерод-кислородной связи в кетонах составляет около 0 120 нм, но она изменяется, если эта связь сопряжена с другими кратными связями или если карбонильная группа связана с сильными электронодонорными или электроноакцепторными группами. Таблицы длин связей, дипольных моментов и потенциалов ионизации даны в работе [3] и в теоретических работах, которые там цитируются. Проведены расчеты по методу МО ab initio, в которых найдены распределение зарядов, дипольные моменты [6] и п - л - энергии возбуждения [7] для ацетона, некоторых альдегидов и многих других молекул; проведено обсуждение полученных параметров. [5]
Реакция углерод-кислородной связи имидов с водородом протекает так же, как в случае ангидридов. [6]
Расщепление цикла по углерод-кислородной связи легко происходит при действии концентрированных галоидоводородных кислот, особенно иодистоводородной и бромистоводородной или газообразных галоидово-дородов. [7]
Это наблюдается также для углерод-кислородной связи, энергия которой увеличивается от 79 6 ккал ь одноатомных спиртах и эфирах до 168 7 ншм в альдегидах и кетопах. С - О связи эфироп и спиртов, вероятно, отличаются друг от друга. Почти наверное, такое различие существует между связями С-О в альдегидах и кетонах. Розрастанис кратности и энергии связей, как правило, сопровождается уменьшением, межатомного расстояния. [8]
Реакционноспособным местом молекулы альдегида является ненасыщенная углерод-кислородная связь, так называемая карбонильная группа С-О. Как и другие системы с двойными связями, эта группа очень, легко, вступает в реакции присоединения. [9]
Реакционноспособньш местом молекулы альдегида является ненасыщенная углерод-кислородная связь, так называемая карбонильная группа С-О. Как и другие системы с двойными связями, эта группа очень легко вступает в реакции присоединения. [10]
Поскольку различие в реакционной способности углерод-кислородных связей алкоксильной группы и оксазафосфоланового цикла невелико, Е некоторых случаях ( примеры 4 и 5) обе реакции протекают одновременно. [11]
Трудно представить, чтобы процесс разрыва углерод-кислородной связи протекал с константой скорости 104 с 1, поэтому механизм (5.54) маловероятен. [12]
Диэтил фосфор истый натрий способен разрывать простую углерод-кислородную связь и в лактонах. [13]
Реакция протекает стереоспецифически с обращением конфигурации у углерод-кислородной связи, превращающейся в связь углерод - хлор. [14]
Атом азота в р-положении также облегчает гидрогенолиз углерод-кислородной связи. [15]