Углерод-кислородная связь

Cтраница 2

Реакция протекает стереоспецифически с обращением конфигурации у углерод-кислородной связи, превращающейся в связь углерод - хлор. [16]

Силовые постоянные для валентных колебаний карбонатов. [17]

Высокочастотная полоса принадлежит антисимметричным валентным колебаниям двух эквивалентных углерод-кислородных связей, а полоса с меньшей частотой - соответствующему симметричному валентному колебанию. II должно поглощать при более низкой частоте. [18]

О-алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод-кислородной связи органического вещества. [19]

Наличие в окиси в качестве заместителя винильной группы ослабляет углерод-кислородную связь. [20]

Как показано на рис. 19.1, органические соединения с углерод-кислородными связями образуют ряд, соответствующий разной степени окисления. [21]

Поэтому в результате реакции гтера-зуе тся новая углерод-углеродная, а не углерод-кислородная связь. [22]

Арильные группы в большей степени, чем алкильные, повышают легкость ионизации углерод-кислородной связи. [23]

В первом случае активированный комплекс отличается от начального состояния главным образом удлинением углерод-кислородной связи; он будет иметь немного большую энтропию и объем, чем исходное состояние. С другой стороны, в случае механизма А 2 происходит соединение с молекулой воды, что приводит к уменьшению энтропии и объема активации. Кроме того, здесь может произойти увеличение полярного характера активированного комплекса, что приведет к дальнейшему уменьшению энтропии и объема активации. [24]

Инфракрасный спектр полимера позволил установить наличие в нем углерод-водородной, а также углерод-кислородных связей, относящихся к карбонильным ( С 0) и, по-видимому, карбоксильным ( COg) группам. Исследованием полимера, образовавшегося из хрома-тографичееки чистого бензола, было доказано, что в процессе трения бензольное кольцо раскрывается и превращается в углеводород алифатической структуры, из которого в дальнейшем образуется полимер трения. [25]

Взаимодействие натрийорганических соединений с простыми эфирами, открытое Шорыгиным, сопровождается разрывом углерод-кислородной связи. Однако известное синтетическое значение может иметь только реакция с циклическими эфирами ( окиси, эпигалоидгидрины и др.), приводящая к получению спиртов. [26]

В этом случае, как и в других соединениях, трудно разорвать углерод-кислородную связь. Диазосоединения не сочетаются с калиевой солью фенилсерной кислоты в щелочном растворе. Она не реагирует с азотистой кислотой даже после стояния в течение нескольких дней, тогда как концентрированная азотная кислота разлагает эфир и затем нитрует фенол. [27]

В этом случае, как и в других соединениях, трудно разорвать углерод-кислородную связь. Диазосоединения не сочетаются с калиевой солью фенилсерной кислоты в щелочном растворе. Она jae реагирует с азотистой кислотой даже после стояния в течение нескольких дней, тогда как концентрированная азотная кислота разлагает эфир и затем нитрует фенол. [28]

Эти результаты свидетельствуют в пользу предположения, что при гидролизе затрагивается главным образом углерод-кислородная связь. [29]

Известен еще ряд других реакций нитрилов с окисями алкенов, приводящих к образованию новой углерод-кислородной связи. Поскольку в этих реакциях одновременно образуются и азот-углеродные связи, они будут рассмотрены ниже ( см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3