Углерод-кислородная связь
Cтраница 3
Одна разновидность простых эфиров не подчиняется правилу, которое мы установили относительно трудности разрыва углерод-кислородной связи. [31]
Эта реакция может служить еще одним примером влияния ненасыщенности и положении 2 на степень лабильности углерод-кислородной связи. Таким же способом было осуществлено расщепление 4-фенил - 1 3-диоксана с образованием 3-фенилпропанола с 85 -ным выходом. Имеются также данные о гидро-генолизе 4 4 5 5-тетраметил - 1 3-диоксана по уравнению ( 13) до 2 2 3-три-метилбутанола. [32]
Окиси обладают высокой реакционной способностью в процессах различного характера, однако в силу значительной поляризации углерод-кислородной связи они более склонны к реакциям по ионному механизму. Ионная полимеризация может развиваться по анионному п катионному механизму, возможны также промежуточные варианты. [33]
Замощение ( особенно на ароматические остатки) у атома углерода, при котором происходит расщепление углерод-кислородной связи, будет сказываться в большей стабилизации образующегося иона карбония. [34]
Найдено, что алкоксикарбонилкарбены, источниками которых являются соответствующие диазоуксусные эфиры, энергично внедряются по углерод-кислородным связям цикла диоксоланов с образованием соответствующих 1 4-диоксанов. [35]
Применяя уравнение ( 18), предполагаем, что все колебания, кроме валентных колебаний рассматриваемой углерод-кислородной связи, характеризуются в переходном комплексе такими же частотами, как и в реагирующей молекуле. [36]
Рассмотрите электронную структуру уксусной кислоты СНзСООН, принимая во внимание экспериментально установленные в этой молекуле длины углерод-кислородных связей 1 22 и 1 36 А. [37]
Сохранение конфигурации в результате переходов от диола к ди-оксациклану и обратно свидетельствует о фрагментации кольца гетеро-цикла по углерод-кислородным связям при ацеталыюм углероде. [38]
Сохранение конфигурации в результате переходов от диола к ди-оксациклану и обратно свидетельствует о фрагментации кольца гетеро-цикла по углерод-кислородным связям при ацетальном углероде. [39]
 |
Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов. [40] |
Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидроге-низата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [41]
 |
Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов. [42] |
Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидроге-низата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [43]
Показано, что на никелевых катализаторах при температуре ниже 250 диал-кильные эфиры также устойчивы в отношении расщепления молекулы по углерод-кислородной связи. [44]
В настоящей работе авторами обобщены достижения последних лет в области некоторых реакций 1 3-диоксациклоалканов, протекающих с гетеролитическим разрывом углерод-кислородных связей. [45]
Страницы: 1 2 3