Сильная водородная связь

Cтраница 3

При том малой количестве объектов с сильными водородными связями, которыми располагает современная спектроскопия, единственная возможность проанализировать вопросы их проявлении - это рассиох-ре. Этой цели иояет служить соединение, стгукгура которого максимально удовлетворяет условиям, разобранным в предыдущем параграфе, npi сравнении его свойств со свойствами модельных изовяектронных соедк-нений, лияенных возможности образовать водородную связь. Теней об - вктом мояет служить ортоокпифекилбчвзй Яигяэо. [31]

Межмолекулярный переход протона в системах с сильной водородной связью регистрируется спектроскопически непосредственно по полосам ионных пар, которые существуют в равновесии с молекулярными комплексами и со свободными молекулами. Количественное исследование таких систем позволяет измерить параметры потенциальной поверхности взаимодействия АН В. [32]

ОН ослабляется под влиянием зарядов и образуется сильная водородная связь. [33]

Спектр со всей очевидностью указывает на образование сильной водородной связи. [34]

Класс I-жидкости, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей. [35]

Как было отмечено выше, благодаря образованию сильных водородных связей ионов Н50а и Н30 с лигандами, средняя фонон-ная частота Q имеет высокое значение. Последнее обеспечивает большое число осцилляторов N, сильно взаимодействующих с колебаниями протона. Можно ожидать, что поляризующее действие заряда усиливает не только водородные связи, но также и взаимодействие осцилляторов между собой, приводящее к высокой дисперсии их частот AQ. Прочность сольвата одновременно обеспечивает применимость квазикристаллической модели, лежащей в основе предложенной теории. [36]

Конфигурация тетраэдрической сетки в структурах слоистых силикатов. [37]

Было найдено, чго требованию наличия между слоями сильных водородных связей лучше всего отвечают структуры диккита и накрита. Структура аолииита не полностью отвечает этому критерию, и этим можно объяснить редкость хороших монокристаллов каолинита, значительно затрудняющую их дифракционное изучение. [38]

Как было отмечено выше, благодаря образованию сильных водородных связей ионов H5Oj и Н302 с лигандами, средняя фонон-ная частота Q имеет высокое значение. Последнее обеспечивает большое число осцилляторов N, сильно взаимодействующих с колебаниями протона. Можно ожидать, что поляризующее действие заряда усиливает не только водородные связи, но также и взаимодействие осцилляторов между собой, приводящее к высокой дисперсии их частот AQ. Прочность сольвата одновременно обеспечивает применимость квазикристаллической модели, лежащей в основе предложенной теории. [39]

Молекулы Н2О в жидкой воде связаны между собой сильными водородными связями. Поэтому притяжение неполярных молекул неэлектролита к молекулам воды будет меньше, чем притяжение молекул воды друг к другу. [40]

Зависимость удельной электропроводности сернокислых растворов неэлектролитов от концентрации при 25 С. [41]

Уменьшение подвижностей ионов растворителя может быть вызвано образованием сильных водородных связей между молекулами растворенного вещества и растворителя, которое мешает ориентации последних и, следовательно, снижает их эффективность в процессе проводимости, обусловленной передачей протона. [42]

Наиболее высокая донорная способность, проявляющаяся & образовании сильной водородной связи и большой величине AvOH, характерна для насыщенных соединений серы. [43]

Ряд измерений сделан для хелатных соединений антрахинонов с очень сильными водородными связями. [44]

Аномально низкая экстракция растворами НСО в СНС13 обусловлена сильными водородными связями сульфоксидов с хлороформом. При сравнении экстракционной способности различных по строению сульфоксидов по отношению к CH2CiCOOH найдено, что наибольшей экстракционной способностью обладают циклические сульфоксиды нефтяного происхождения. [45]

Страницы: 1 2 3 4