Липофильное вещество

Cтраница 1

Липофильные вещества также оказывают защитное действие на хлорофилл. Визнер [21] еще в 1874 г. отметил, что одинаковая степень выцветания хлорофилла получается: в течение 3 мин. Шотар [20] наблюдал, что окрашенные хлорофиллом масла сохраняют свою окраску неизменной в течение месяца на свету и на воздухе. По Штерну [34, 35], защищенные липоидами водные растворы хлорофилла также фотостабильны. Так как липофильные вещества скорее защищают, чем тушат флуоресценцию хлорофилла, они, повидимому, не оказывают влияния на коротко живущее флуоресцентное состояние пигмента, но влияют на долго живущее активное состояние. [1]

Липофильные вещества всасываются через кожу методом простой диффузии. Гидрофильные вещества всасываются медленно через волосяные луковицы и потовые железы. [2]

Действие типичного разобщающего агента 2 4-динитрофенола. При рН 7 этот агент существует главным образом в виде аниона, не обладающего способностью растворяться в липидах. В иротонированной форме 2 4-динитрофенол растворим в липидах и потому может проходить сквозь мембрану, перенося с собой протон. По другую сторону мембраны перенесенный протон отщепляется. Действуя таким образом, разобщающие агенты препятствуют возникновению градиента концентрации ионов Н между двумя сторонами мембраны. Подобные разобщающие агенты, переносящие ионы Н, называют протонофо-рами. [3]

Это липофильные вещества, обладающие способностью связывать ионы Н по одну сторону мембраны и переносить их через мембрану на другую сторону, туда, где их концентрация ниже. [4]

Некоторые липофильные вещества не удаляются из слоя при промывании его метанолом или другими органическими растворителями. В результате стартовая зона может оказаться слишком гидрофобной и не будет смачиваться при хроматографии. В таком случае непосредственно перед хроматографией ее нужно смочить несколькими микролитрами метанола. Кроме того, образец можно нанести на предварительно уравновешенный буфером слой либо сразу ( см. разд. Для наилучшего разделения экстракты из биологического материала перед хроматографией следует иногда предварительно очистить с помощью того или иного подходящего метода, например путем адсорбции на угле, однако в большинстве случаев эти экстракты можно хроматографировать без предварительной очистки. [5]

При гидролизе липофильные вещества превращаются в гидрофильные и характер поведения ядов в организме резко меняется. Продукты реакции слабо проникают через липоидные мембраны к жизненно важным центрам и быстрее выводятся из организма. [6]

При хроматографировании таких липофильных веществ, которые в обычных растворяющих системах перемещаются вместе с фронтом растворителя, целесообразно применять обращенно-фазные системы. [7]

Размытие пятна на силикагеле Г ( толщина слоя 0 25 мм, воздушносухой и бумаге ватман № 1 при нанесении ДНФ-серина в ацетоне.| Сравнение тонкослойной хроматографии с хроматографией на бумаге. [8]

Специально разработанный для липофильных веществ метод ХТС на силикагеле сначала казался менее пригодным для гидрофильных веществ. [9]

Большинство пестицидов являются липофильными веществами, поэтому выведение их из организма в неизмененном виде происходит довольно редко. Лишь некоторые гидрофильные соединения могут выделяться из организма насекомых через систему мальпигиевых сосудов, а у млекопитающих - через почки с мочой. У растений также известны случаи выделения токсических веществ в неизмененном виде. Например, у дурмана вонючего в течение первых суток после нанесения на лист 2 4 - Д происходит выделение через корни в питательный раствор до 60 % всего поступившего гербицида. Выведение яда из организма насекомого и млекопитающего может происходить также вместе с экскрементами, особенно с непереваренными веществами, и в процессе рвотного акта, когда токсический агент вызывает сильное раздражение слизистых оболочек пищеварительного тракта. Наконец, важным процессом, свойственным только млекопитающим, является выделение пестицидов из организма с молоком. Таким путем могут выводиться стойкие органические вещества, например некоторые хлорорганические соединения. [10]

ГЛБ 7, разделяющей гидрофильный липофильные вещества. Действительно, наличие еще одной - СН2 - гру пы в молекуле бутанола понижает его ГЛБ по сравнению с 2 - пропан5 лом до 7 и ограничивает растворимость в воде. [11]

Ацетилированные бумаги применяют для хроматографии липофильных веществ - алкил - и арил-галогенидов, полициклических соединений, фенолов, индолов, аминокислот, гидроксамовых кислот, нитросоединений, стероидов, витаминов, глицеридов, фосфатидов, нуклеиновых кислот, красителей, перекисей, антиокислителей, инсектицидов, неорганических катионов. [12]

На примере барбитуратов исследована возможность отделения липофильных веществ от липофобных. Использована ГХХ при программировании температур от 130 до 230, НФ Q7 - I на газ-хроме Q, детектор пламенно-ионизационный. [13]

Поглощение ДДТ редисом Rapttanus satl-ous L. из различных почв. [14]

Сложноцветные представляют интерес прежде всего из-за содержания сильно липофильных веществ. Например, у салата ( Lactuca sativa), являющегося очень ценной сырой растительной пищей, по трубкообразным ходам, представляющим собой расчлененные млечники, перемещаются выделения - смесь эмульгированных в воде Сахаров, дубильных веществ, гликозидов и других соединений; этот млечный сок представляет собой идеальное средство для передвижения ДДТ в растении. Так как компостная земля часто загрязнена ДДТ, в салате, выращенном в защищенном грунте под стеклом или пленкой, остаточное содержание этого действующего вещества может достигать 1 мг / кг. В то же время в растениях, выращенных в открытом грунте, этот показатель меньше примерно в 10 раз. [15]

Страницы: 1 2 3 4