Лишайниковое вещество

Cтраница 2

Некоторые авторы считают, что биологическое значение лишайниковых веществ может заключаться в защите гиф от чрезмерного смачивания водой и обеспечении внутренней атмосферы для фотосинтеза. [16]

Биосинтез дидимовой кислоты, как и некоторых других полициклических лишайниковых веществ ( в частности, рассматриваемых в этой главе усниновой кислоты и стрепсилина), вероятно, осуществляется путем конденсации ацетильных остатков с образованием соответствующих фенольных соединений521, которые затем подвергаются окислительной димеризации и различным дальнейшим превращениям. [17]

Соотношения оливеторовой ( белая часть круга и физодовой кислот ( черная часть круга в слоевище Pseudevernia furfuracea в Европе и Северной Африке. [18]

Несмотря на тщательное, в течение почти ста лет, изучение лишайниковых веществ, даже в настоящее время мы еще очень мало знаем об их биологическом значении. На этот счет имеется несколько объяснений, но большинство из них носит гипотетический характер. [19]

Орселлиновая ( 4 6-диокси-о - толуиловая) кислота получается гидролизом некоторых лишайниковых веществ, например эри-трина ( из лишайников Rocella Lecanora и др.), распадающегося на эритрит и орселлиновую кислоту ( темп, плавл. Сухой перегонкой орселлиновой кислоты получается орсин ( стр. [20]

Соотношения оливеторовой ( белая часть круга и физодовой кислот ( черная часть круга в слоевище Pseudevernia furfuracea в Европе и Северной Африке. [21]

Сам по себе гриб, выделенный из слоевища лишайника, почти никогда специфического лишайникового вещества не образует. [22]

В-четвертых, весьма специфична биохимия лишайников, образование в них вторичных продуктов обмена - лишайниковых веществ, не встречающихся в других группах организмов. [23]

Кроме того, проводившееся в этот же период изучение антибиотического действия ранее известных групп природных соединений ( лишайниковых веществ, растительных красителей, порфиринов, алкалоидов и др.) показало, что многие из них способны угнетать те или иные микроорганизмы, вследствие чего и эти вещества также следует относить к антибиотикам. В результате всех этих исследований число известных антибиотиков увеличивалось очень быстро. К 1953 г. их число увеличилось примерно в три раза, а в настоящее время описано уже около 1200 антибиотиков. [24]

Второй алкильный заместитель, судя по суммарной формуле дидимовой киситоты, должен быть пропилом, и по аналогии с другими лишайниковыми веществами было предположено, что он имеет нормальное строение. Отсюда следует, что карбоксильная группа в дидимовой кислоте находится в о-положении к n - амильному остатку; поскольку же дидимовая кислота относительно легко декарбоксилируется и дает синее окрашивание с РеС13, эта карбоксильная группа должна, кроме того, находиться в о-положении к свободному фенольному гидро-ксилу. [25]

Соотношения оливеторовой ( белая часть круга и физодовой кислот ( черная часть круга в слоевище Pseudevernia furfuracea в Европе и Северной Африке. [26]

Многие исследователи считают лишайниковые вещества резервом дополнительного питания, но экспериментальные данные этого не подтверждают - при ухудшении условий питания количество лишайниковых веществ в слоевище не уменьшается. [27]

Ее производные входят в состав многих специфических веществ фе-нольного типа, распространенных, главным образом, в лишайниках и поэтому названных лишайниковыми веществами. [28]

Соотношения оливеторовой ( белая часть круга и физодовой кислот ( черная часть круга в слоевище Pseudevernia furfuracea в Европе и Северной Африке. [29]

Но лишайники весьма резистентны в отношении бактерий. Против них лишайниковые вещества выполняют, несомненно, защитную функцию. [30]

Страницы: 1 2 3 4