Люминесцентное вещество

Cтраница 1

Люминесцентные вещества при использовании в качестве индикаторов обнаруживают некоторые недостатки. Большинство из них разрушается и теряет чувствительность при солнечном освещении и в тепле. Анализу мешают частицы пыли и растительные вещества. [1]

Некоторые люминесцентные вещества могут накапливать часть энергии поглощенного ионизирующего излучения и отдавать ее в виде светового свечения после дополнительного воздействия ультрафиолетовым или видимым светом или нагревом. Последующий отжиг при высокой температуре ( около 400 С) приводит к полному высвечиванию и позволяет многократно использовать один и тот же люминофор. Такие люминофоры удобны как индивидуальные дозиметры для рентгеновского и уизлучений и могут быть использованы как индивидуальные дозиметры нейтронного и Излучений. [2]

У молекул люминесцентного вещества, подвергающихся тушению, предполагается существование двух различных уровней возбужденного состояния: валентно-насыщенного, сингулетного, со спаренными электронами, и триплетного, с парой разомкнутых электронов. Существование таких уровней возбуждения у ненасыщенных и ароматических соединений доказывается существованием длительного свечения этих соединений и его свойствами. [3]

Форма молекулы люминесцентного вещества обычно принимается за сферу; для вязкости в громадном большинстве случаев берут табличные значения макроскопической вязкости. Оба последних положения справедливы лишь в первом приближении и должны применяться с осторожностью; вопрос же о величине молекулярного объема должен решаться на основе специальных опытов. [4]

Электронные спектры люминесцентных веществ обусловлены энергетическими переходами между невозбужденным ( основным) и возбужденным состояниями молекул. [5]

Большую группу кислородсодержащих люминесцентных веществ составляют кумарины и изокумарины. Ввиду того что существенное влияние на формирование их люминесцентных свойств оказывает имеющаяся в молекуле карбонильная группа, кумарины рассмотрены в гл. [6]

Например, многие люминесцентные вещества дают видимое излучение при комнатной температуре, тогда как тепловое излучение при комнатной температуре практически не содержит видимых лучей; люминесцентное свечение вещества продолжается некоторое время после прекращения облучения. Каждое вещество обладает определенным характерным для него спектром люминесценции. [7]

Глава X Применение люминесцентных веществ для регистрации ядерных излучений составлена М. Д. Галаниным, гл. [8]

Ход температурного тушения данного люминесцентного вещества в общем случае зависит от природы и вязкости растворителя. Изменение температуры действует на выход свечения двумя путями: косвенно, изменяя сильнейшим образом вязкость раствора, и непосредственно, вызывая чистый температурный эффект тушения. [9]

Относительное рой-1 6 эл. - в. Таким образом, в приведенной теории. [10]

Рассмотренный переход возбужденной молекулы люминесцентного вещества из сингулетного состояния Ч1 в триплетное состояние 3Г при сближении с парамагнитной молекулой кислорода возможен, если расстояние между уровнями Ч1 и 3Г невелико: порядка 0 1 - 0 2 эл. Если же это расстояние значительно больше, то переход становится маловероятным. [11]

Наконец, для практического использования люминесцентных веществ большое значение имеют свойства, связанные со спецификой их применения. [12]

Наконец, особый большой класс люминесцентных веществ составляют кристаллофосфоры. [13]

Выход свечения 9-аминоакридина в функции 1 / Т при заданной вязкости в ряде ароматических растворителей, обладающих различными вязкостями. [14]

Полиены представляют собой структурно противоположный класс люминесцентных веществ. Их молекулы имеют форму более или менее длинных цепочек, отдельными звеньями которых являются группы - СН СН -; группы СН соединены связями, имеющими промежуточное значение между двойной и ординарной связью; они условно обозначаются чередующимися двойными и ординарными связями. Цепочки замыкаются метильной группой СН3, или этильной С2Н5 ( алифатические полиены), фенильной группой СвН5 - ароматические полиеиы, группой фурила С4Н30 и другими подобными группами. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5