Люминесцентное вещество

Cтраница 2

Схема люминесцентного метода дефектоскопии. [16]

Для определения поверхностных дефектов на изделие наносится слой люминесцентного вещества. Это вещество проникает в полости дефектов и остается в них, а излишнее люми-есцирующее вещество удаляется с поверхности изделия. [17]

При возбуждении люминесценции лучами различных длин волн молекулы люминесцентного вещества должны первоначально попадать в различные состояния возбуждения ( см., например, рис. 8), соответствующие этим длинам волн. [18]

Люминисцентный капиллярный метод основан на введении в полость дефектов люминесцентного вещества с последующим облучением поверхности ультрафиолетовыми лучами. Под их воздействием дефекты становятся видимыми, вследствие люминисценции вещества. Метод позволяет выявить поверхностные дефекты длиной не менее 0 01 мм и глубиной не менее 0 02 мм в деталях любой формы. [19]

Рассмотрим сначала вопрос о влиянии на величину Ф природы люминесцентного вещества. Это требование и е осуществляется. Так, например, выход свечения некоторых ураниловых солей при комнатной температуре близок к единице, между тем поглощательная способность этих солей невелика и примерно в 104 раз меньше поглощательной способности молекул красителей. [20]

В формулу (2.30), выражающую степень поляризации свечения молекул люминесцентного вещества в растворах, а также и в формулы (2.21) и (2.22), определяющие скорость их поворотов, входят величины внутреннего трения жидкости и молекулярного объема, от которых и зависит подвижность частиц в растворе. [21]

Очень велико различие и в абсолютной величине поглощателыюй способности разных люминесцентных веществ. [22]

Тушащее действие отдельных тушителей оказывается специфичным по отношению к различным люминесцентным веществам. [23]

Перроном для концентрационного тушения, в котором роль тушителя выполняет само люминесцентное вещество. Однако вывод формулы остается в силе и для случая тушения посторонними примесями при условии случайного распределения молекул тушителя, и молекул люминесцентного вещества в растворе и отсутствия изменения их взаимного расположения за время возбужденного состояния. [24]

Для тушения люминесценции красителей красителями необходимо, чтобы спектр свечения люминесцентного вещества по возможности сильно накладывался на спектр поглощения тушителя и чтобы молекула тушителя сама не обладала люминесцентной способностью. Первое условие обеспечивает установление резонанса, второе нужно для осуществления размена энергии возбуждения, воспринятой молекулой тушителя. [25]

В § 3 был дан краткий обзор основных оптических свойств люминесцентных веществ. [26]

Тушение люминесценции флуоресцеина. [27]

Возможны два несколько различных вида физического взаимодействия частиц тушителя и люминесцентного вещества. Один из них развивается уже при больших расстояниях между взаимодействующими молекулами и не требует их сближения. Процессы, вызванные этим взаимодействием, наблюдаются не только в жидкостях с малой вязкостью, но и в жидкостях с очень большой вязкостью, а также и в твердых растворах, в которых возбужденные молекулы люминесцентного вещества и молекулы тушителя не изменяют взаимного расположения за время возбужденного состояния люминесцентной молекулы. [28]

Для регистрации альфа-излучения в работе применяется сцинтилляционныи детектор, использующий свойство люминесцентного вещества давать световую вспышку при взаимодействии с альфа-частицей. [29]

Нормальное ( а и триплетное ( Ь ния длительного свечения остаются воплощения борного фосфора, активиро - т. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5