Макромолекулярное вещество
Cтраница 1
Пленкообразующие макромолекулярные вещества можно разделить на два типа: 1) линейные полимеры, которые образованы из элементов, имеющих две функциональные группы; 2) полимерные соединения, которые состоят из элементов, имеющих более двух функциональных групп; у таких соединений вдоль цепи расположены реакционноспособные группы, которые обеспечивают поперечные связи между элементами. [1]
 |
Область температуры высокозластичности некоторых полимеров. [2] |
Деформация макромолекулярных веществ, построенных из линейных молекул, состоит из трех этапов. В самом начале имеет место распрямление свернувшихся линейных молекул ( фиг. [3]
 |
Плавление кристаллических областей-полидекаметиленадипата. Показана экспериментальная зависимость удельного объема от-температуры 44. [4] |
У макромолекулярных веществ не существует истинных температур плавления. [5]
Свойства макромолекулярных веществ зависят как от их химической природы, так и от особенностей молекулярной структуры, которая может быть очень разнообразной. На физико-механические свойства большое влияние оказывают и межмолекулярные взаимодействия, создающие определенную надмолекулярную структуру. [6]
Полимером называется макромолекулярное вещество, которое обозначают термином полимер, соответствующим названием, например поливинилхлорид, и формулой, например ( - СН2 - СНС1 -), где п - число структурных звеньев ( элементарных звеньев), которые называют мерами или мономерными единицами. [7]
Полимером называется макромолекулярное вещество, которое обозначают термином полимер, соответствующим названием, например поливинилхлорид, и формулой, например ( - СРЬ-СНС1 -) п где п - число структурных звеньев ( элементарных звеньев), которые называют мерами или мономерными единицами. [8]
Антиген - генетически чужеродное макромолекулярное вещество ( белки, полисахариды и др.) способное индуцировать иммунный ответ. [9]
Объем элюирования макромолекулярного вещества прямо пропорционален концентрации аффинного лиганда, связанного с нерастворимым носителем, если концентрация растворимого аффинного лиганда постоянна. Кроме того, он обратно пропорционален концентрации растворимого аффинанта, если концентрация иммобилизованного аффинанта постоянна. [10]
В случае макромолекулярного вещества все обстоит иначе. Здесь невозможно определить молекулы таким образом, чтобы они занимали малые области в пространстве и чтобы между этими областями не происходило обмена заряженными частицами. Такие воображаемые области либо сильно перекрываются друг с другом, либо вообще имеют крайне произвольные границы, которые поэтому могут свободно пересекаться электронами. Следовательно, становится трудным разделить радиационное взаимодействие, описываемое в рамках классической теории излучения, и квантовомеха-ническое динамическое взаимодействие. Поэтому ниже мы будем иметь в виду лишь вещества, образованные малыми молекулами. [11]
В случае макромолекулярного вещества все обстоит иначе. Здесь невозможно определить молекулы таким образом, чтобы они занимали малые области в пространстве и чтобы между этими областями не происходило обмена заряженными частицами. Такие воображаемые области либо сильно перекрываются друг с другом, либо вообще имеют крайне произвольные границы, которые поэтому могут свободно пересекаться электронами. Следовательно, становится трудным разделить радиационное взаимодействие, описываемое в рамках классической теории излучения, и квантовомеха-ническое динамическое взаимодействие. Поэтому ниже мы будем иметь в виду лишь вещества, образованные малыми молекулами. [12]
Исследование кристаллизации макромолекулярных веществ сначала проводили в тех направлениях, которые были известны из работ по низкомолекулярным соединениям. Следующим этапом явилось открытие способности гибких, подвижных макромолекул складываться при кристаллизации ( разд. Сразу же был сделан вывод, что складывание цепей и несовершенная кристаллизация должны иметь кинетическую природу, поскольку образующиеся кристаллы в значительной мере метастабильны ( см. гл. Значительно более сложные кинетические теории роста макромолекулярных кристаллов из раствора и из расплава, в которых центральным постулатом являлось складывание цепей, берут свое начало с работ Лау-ритцена и Гофмана [234], а также Прайса [312], появившихся спустя лишь два года после того, как была осознана вся важность складывания цепей для кристаллизации полимеров ( см. также разд. Наконец, описанное в разд. [13]
Однако он дает макромолекулярные вещества со скелетом из чередующихся атомов Si и О. [14]
Как и все синтетические макромолекулярные вещества, полиамиды представляют собой смесь полимергомологов, которая может быть разделена на фракции методом дробного осаждения. Средний молекулярный вес удается значительно увеличить путем продолжительной конденсации. Если нагревать исходные вещества в точно эквимолекулярных количествах при непрерывном удалении отщепляющейся воды, достигается очень высокая степень полимеризации. Избыток диамина или дикарбоновой кислоты приводит к обрыву цепей. [15]
Страницы: 1 2 3 4