Соответствующее экспериментальное значение

Cтраница 4

Пунктирной кривой на рис. Х 11 показаны значения KI для этилена, рассчитанные при использовании тех же атом-атомных потенциалов ( Х 5) и ( Х 6), что и для адсорбции алка-нов. Эти значения KI заметно ниже соответствующих экспериментальных значений. С ( графит) лежит за пределами погрешности экспериментальных адсорбционных данных. [46]

Так как а1, то при т 3 / 2 коэффициент, стоящий перед множителем Т312 в формуле ( 23), меньший, чем соответствующий коэффициент в формуле Блоха старой модели. В [14] показано, что рассматриваемый коэффициент в старой модели больший, чем соответствующее экспериментальное значение. Таким образом, и второй вывод не противоречит эксперименту. [47]

Поскольку расчет дает равновесную структуру, ожидалось, что вычисленные длины связей будут меньше соответствующих экспериментальных значений. Эксперимент проводился при повышенных температурах, которые активизируют валентные колебания, что в свою очередь ведет к некоторому удлинению связей. Интересно, что более грубые теоретические оценки с минимальными базисами давали величины 2 149 - 2 208 А, лучше согласующиеся с экспериментальными. [48]

Сравнение теоретических и экспериментальных значений. [49]

Если V2 выражено в электронвольтах, то хн ( 2) выражается в единицах СГСЗ. Подставляя в формулу (5.14) значения из табл. 4.1, получим величины хн ( 2) которые приведены в табл. 5.1 наряду с ( соответствующими экспериментальными значениями. [50]

Можно показать, что максимальную вероятность совпадения с истинной линейной зависимостью имеет такая линия, для которой сумма квадратов отклонений значений У, взятых по этой наилучшей линии, от соответствующих экспериментальных значений Y минимальна. [51]

Эти кривые лежат заметно выше соответствующих экспериментальных значений. Таким образом, термодинамические характеристики адсорбции благородных газов на базисной грани графита, оцененные указанным выше путем на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности, заметно отличаются от соответствующих экспериментальных значений. Рассмотрим возможные причины этого расхождения. [52]

Полученные так атом-атомные потенциальные функции далее могут быть использованы для определения потенциальной функции Ф и на ее основе расчета термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности для других соединений рассматриваемого класса на том же адсорбенте с погрешностью, близкой к погрешности соответствующих экспериментальных значений. Полученное хорошее согласие между значениями Ki, рассчитанными при использовании атом-атомного приближения, и экспериментальными значениями Ki для адсорбции на ГТС всех рассмотренных соединений, молекулярная структура которых хорошо известна, позволило поставить и решить обратную задачу молекулярной теории адсорбции - на основании термодинамических характеристик адсорбции определить или уточнить структурные параметры молекулы. [53]

Расчеты и эксперименты подтвердили, что действительно так и происходит. В результате, расчетная величина Tg для ПАФХ-1 составляет 272 С, а для ПАФХ-2 - 214 С. Соответствующие экспериментальные значения равны 275 и 210 С. [54]

Соответствующее экспериментальное значение величины т L / U равно 3 - 1СГ4 сек. Следовательно, оба значения имеют один и тот же порядок. Некоторое различие, по-видимому, связано с тем, что при интегрировании градиент скорости всюду принимали наибольшим, в то время как в действительности можно предполагать, что градиент уменьшается вниз по потоку. [55]

Исходя из тождества vc / va Ka / Kc и принимая во внимание полученные в гл. Этот вывод находится в удовлетворительном согласии с соответствующими экспериментальными значениями Ка, которые заключены в сравнительно узких пределах: 0 58 Ка 0 63 ( см. гл. Тогда величине ( а / а) 0 385, очевидно, можно придать смысл коэффициента упаковки полимера в участках ближнего порядка в расплаве при температуре измерения вязкости. [56]

Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям ( 4) и ( 6) нужпо знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп - pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-рстич. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний ( 4) и ( 6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризацнонно-оптпч. [57]

Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям ( 4) и ( 6) нужно знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп - pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-ретич. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний ( 4) и ( 6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризационно-оптич. [58]

Расчетные и экспериментальные значения критического напряжения ах в момент начала расслоения. [59]

Это может вызвать начало расслоения у кромки при более низком напряжении, приложенном к слоистому композиту. Однако данный эффект не учитывается в расчетной модели. Тем не менее в целом расчетные значения нижних границ нагрузки, соответствующей началу расслоения, очень близки к соответствующим экспериментальным значениям. В частности, расчетные значения напряжений, соответствующих началу расслоения, проявляют ту же тенденцию изменения, что и экспериментальные данные. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5