Cтраница 1
Новая ковалентная связь образуется по донорно-акцеп-торному механизму за счет свободной электронной пары кислорода и является насыщенной. [1]
Образуется новая ковалентная связь, вся частица заряжается положительно и притягивает анион хлора. В то же время увеличение электронной плотности в цикле повышает его реакционную способность - аминогруппа является заместителем первого рода ( электронодонор-ным) и облегчает дальнейшие реакции в бензольном кольце. В частности, ароматические амины легко окисляются уже кислородом воздуха и не могут нитроваться азотной кислотой без предварительного ослабления действия на ядро аминогруппы ее ацилированием. [2]
Образование новой ковалентной связи С - Y и разрыв связи С - Вг происходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния. [3]
Образование новой ковалентной связи С-Y и разрыв связи С-Вг происходят синхронно, а скорость всего процесса определяется скоростью образования переходного состояния. [4]
При этом образуется новая ковалентная связь, которая по механизму образования является координационной. Атом кислорода в этом соединении имеет три ковалентные связи; комплексный ион оксония связан с анионом. [5]
При этом образуется новая ковалентная связь, которая по механизму образования является координационной. Атом кислорода в этом соеди - / нении имеет три ковалентные связи; комплексный ион оксония связан электровалентной связью с анионом хлора. [6]
При атаке триплетной частицей новая ковалентная связь не может быть образована обоими неспаренными электронами, так как, согласно правилу Гунда, они имеют параллельные спины. [7]
В л-комплексе еще не возникает новая ковалентная связь; лишь постепенно, во второй стадии реакции электрофильная частица С1 как бы вытягивает необходимую пару электронов из ароматического секстета и связывается о-связью с одним из С-атомов кольца; при этом отрывается С1 - и я-комплекс медленно переходит в еще один нестойкий промежуточный продукт - а-комплекс. Ароматичность кольца нарушена ( в формуле 0-комплекса это условно показано разорванным кружочком), и оставшиеся четыре ( из шести) я-электрона распределяются между пятью С-атомами. Такая система не стабильна. В третьей стадии реакции от 0-комплекса отделяется Н и освободившаяся пара электронов включается в ароматический секстет. Таким образом восстанавливается ароматичность бензольного кольца и а-комплекс быстро переходит в конечный продукт электрофильного замещения - в нашем примере хлорбензол. В этом отличие реакций электрофильного замещения в бензольном ядре от реакций электрофильного присоединения по двойной связи в алкенах, при которых промежуточно образующийся карбкатион стабилизируется, присоединяя анион реагента. [8]
ОН -), и новая ковалентная связь с атомом углерода возникает за счет пары электронов, предоставляемой реагентом. Реакции нуклеофильного замещения в бензольном ядре встречаются сравнительно редко, в нашем курсе мы их не рассматриваем. [9]
Как видно из уравнений, единственной новой ковалентной связью, образующейся при этих процессах между внешней молекулой и фрагментом выделяющегося вещества, является связь между протоном и нуклеофильной молекулой, которая присоединяет протон. В соответствии с принятой системой эти реакции можно классифицировать как нуклеофильные; однако нет необходимости подчеркивать это в номенклатуре. [10]
В результате у атома азота возникает новая ковалентная связь, которая ничем не отличается от остальных трех связей. Приносимый водородом положительный заряд распределяется по всему иону. [11]
Нуклеофильными замещениями называются такие реакции, когда новая ковалентная связь образуется за счет электронной пары входящей группы, а замещаемая группа отходит с электронной парой разорвавшейся связи. [12]
В зависимости от того, возникает ли новая ковалентная связь в результате обобщения двух электронов, которые до реакции принадлежали разным атомам, или за счет пары электронов, принадлежавшей до реакции одному из атомов, различают гемолитический ( радикальный) и гетеролитический ( ионный) тип образования связи. Такое разделение открывает возможность классификации реакций на основе природы реагирующих частиц. Поскольку обычно реагирующие частицы условно делят на атакуемую ( субстрат) и атакующую ( реагент), природа которых может быть различна, классификацию относят к частице реагента. [13]
Нуклеофил способен предоставить электронную пару для образования новой ковалентной связи вследствие избытка собственных электронов. [14]
Атака протоном ароматического ядра приводит к образованию новой ковалентной связи С - Н и переходу атома углерода из sp2 в 5р3 - гибридное состояние. [15]