Cтраница 2
Электрофил способен использовать электронную пару партнера для образования новой ковалентной связи вследствие недостатка собственных электронов. [16]
Нуклеофильная атака этого атома углерода приводит к возникновению новой ковалентной связи за счет неподеленной электронной пары нуклеофила и частично свободной ст-орбитали углерода. [17]
За счет этой пары такие реагенты могут образовывать новую ковалентную связь с атомом углерода субстрата. Они могут быть отрицательно заряженными - гидрид-ион Н -, хлорид-ион С1 -, гидропероксид-ион НОО -, алкоксид-ион RO - или быть электронейтральными. [18]
За счет этой пары электронов нуклеофил способен образовывать новую ковалентную связь. [19]
В результате этого взаимодействия за счет электронов нуклео-фила образуется новая ковалентная связь между нуклеофилом и названным выше атомом углерода субстрата. [20]
Между атомом азота и атомом углерода алкильного радикала возникает новая ковалентная связь за счет имеющейся у азота неподеленной электронной пары ( стр. [21]
Стереоизомерные структуры, взаимопревращение которых требует разрыва и образования новых ковалентных связей, имеют различную конфигурацию [ ср. [22]
Эти частицы, имея недостаток электронной плотности, образуют новую ковалентную связь за счет пары электронов субстрата. [23]
Следует отметить, что первые четыре реакции приводят к образованию новых ковалентных связей, а последняя, пятая - к образованию семиполярной связи. [24]
При этом между атомами обеих молекул образуется по крайней мере одна новая ковалентная связь; кроме того, могут разрываться или образовываться другие связи. [25]
В результате такого взаимодействия с участием неподеленных пар электронов нуклеофила образуется новая ковалентная связь между нуклеофилом и электронодефицитным атомом углерода, а уходящая группа X вытесняется из соединения вместе с электронной парой, с помощью которой она была ковалентно связана с атомом углерода в субстрате. [26]
Обсуждавшиеся выше взаимодействия являются обратимыми, обычно за исключением случаев образования новой ковалентной связи, например при замещении водорода у атома азота в первичном или вторичном амине. Действующие таким образом лекарственные препараты, по существу, более токсичны; так, например, при алкилировании атома азота в аминокислотах образуются так называемые азотистые иприты. [27]
При димеризации короткоживущих радикалов, в которых электрон практически не делокализован, новая ковалентная связь образуется между атомами углерода, на которых в основном локализована электронная плотность неспаренного электрона. [28]
Поскольку в большей части реакций на ионитах происходит разрыв имеющихся и образование новых ковалентных связей, скорость самого акта химического взаимодействия значительно меньше, чем скорость внешней диффузии и потому на ее долю роль лимитирующей стадии выпадает очень редко. Все же внешнедиффузионная кинетика наблюдается при гидролизе зарина на анионите70, а также при конденсации пропилена с формальдегидом74, протекающей при малой скорости перемешивания по уравнению первого порядка. С повышением скорости перемешивания порядок реакции на катионите КУ-2 меняется на второй, так как она идет в кинетической области. [29]
Она представляет собой вид упаковки спирали и обусловлена возникновением между отдельными участками полипептидных цепей новых ковалентных связей. [30]