Cтраница 1
Мешающие вещества предварительно отделяют до осаждения оксихинолината алюминия или же маскируют в процессе осаждения. [1]
Мешающие вещества, перечисленные в таблице, влияют не аддитивно, поэтому поправки выше 10 мкг / ЮО мл вносить не следует. При определении фтора в водах, содержащих примесей больше, чем указано в таблице, необходимо производить дистилляцию. [2]
Мешающее вещество вступает в реакцию с определяемым компонентом, уменьшая его концентрацию в растворе. Так дейч ствуют, например, различные комплексообразователи, связывая в комплексы определяемые ионы. Результаты определения получаются соответственно пониженными. [3]
Мешающее вещество вступает в реакцию с применяемым реактивом, препятствуя его реакции с определяемым веществом. Так действует, например, хлор на цветные индикаторы или на реактивы, образующие с определяемым компонентом окрашенные соединения. [4]
Мешающие вещества - те же, что и при определении кальция, в ходе - определения которого эти вещества отделяются. Марганец титруется вместе с магнием. [5]
Мешающие вещества иногда могут оставаться в водной фазе. [6]
Мешающие вещества должны быть сначала удалены в процессе осветления, а именно при обработке ферроцианидом цинка, окисью магния и перманганатом. Избыток последнего восстанавливают сульфитом. [7]
Мешающие вещества должны быть сначала удалены в процессе осветления, а именно при обработке ферроцианидом цинка, окисью магния и перманганатом. Избыток последнего восстанавливают сульфитом. [8]
Мешающее вещество превращают в нереагирующее с реактивом соединение: а) посредством комплексообразования или б) посредством окисления или восстановления. [9]
Мешающие вещества и экстра - 1енты такие же, как и для соединения галлия с морином. [10]
Мешающие вещества предварительно отделяют до осаждения оксихинолината алюминия или же маскируют в процессе осаждения. [11]
Мешающие вещества должны отсутствовать. В случае необходимости рН анализируемого раствора доводят до 6 0 1 минимальным количеством соляной кислоты или гидроокиси аммония. Затем поступают, как указано при получении калибровочной кривой. Количество фторида в микрограммах находят по калибровочной кривой. [12]
Влияние мешающих веществ с помощью этого приема измерения оптической плотности раствора можно устранить только в тех случаях, когда спектры поглощения окрашенных соединений определяемого и мешающего ионов известны и их максимумы поглощения находятся при различных длинах волн. [13]
Влияние мешающих веществ пока недостаточно проверено, и поэтому рекомендуется работать по методу стандартной добавки. [14]
Остатки мешающих веществ из сконцентрированного экстракта удаляют на хроматографической колонке с применением флоризила. Растворитель затем выпаривают, а остаток растворяют в изопропиловом спирте. [15]