Cтраница 2
Влияние мешающих веществ пока недостаточно проверено, и поэтому рекомендуется работать по методу стандартной добавки. [16]
Влияние мешающих веществ, перечисленных в таблице, в общем не имеет аддитивного характера, поэтому поправки выше 0 1 мг / л вносить не следует. [17]
Большинство мешающих веществ природного происхождения удаляется при хроматографической обработке образца. [18]
При отсутствии мешающих веществ используемую воду фильтруют через безвольный филыр белая лента, предварительно смоченный дистиллированной водой. [19]
Вопросы удаления мешающих веществ оговорены в каждой методике. [20]
Влияние других мешающих веществ устраняется предваритель ной отгонкой летучих с паром фенолов. [21]
Влияние других мешающих веществ устраняется предварительной отгонкой летучих с паром фенолов. [22]
В отсутствие мешающих веществ, между интенсивностью излучения, испускаемого пламенем при длине волны, характерной для определенного элемента, и концентрацией катиона существует зависимость, очень близкая к пропорциональной. Однако это простое отношение часто нарушается в присутствии других растворимых веществ. Например, значительное количество калия вызывает ошибку от 10 до 12 % при определении натрия и избыток последнего оказывает аналогичное ( хотя и неравное) влияние на результаты определения калия. Ошибка может быть как положительной, так и отрицательной, в зависимости от количества определяемого иона. Это затруднение можно легко преодолеть введением в исследуемый раствор большого избытка катионов, соответствующих составу определяемого объекта. [23]
Пря отсутствии мешающих веществ используемую воду фильтруют через безвольный фильтр белая лента, предварительно смоченный дистиллированной водой. Первые порции мль-трата отбрасывают. [24]
Вопросы удаления мешающих веществ оговорены в каждой методике. [25]
В отсутствии мешающих веществ содержание двуокиси углерода в газе определяют с точностью 0 1 % отн. [26]
Для удаления мешающих веществ, экстрагированных из образца, можно воспользоваться любой из двух, описанных ниже методик. [27]
Для маскировки мешающих веществ и предотвращения выпадения в осадок гидратов окисей металлов ( Са, MQ, А и др.), экстракция кадмия производится в присутствии комплекс сообразователей: хлористого алюминия, лимоннокислого аммония или натрия, сульфрсалициловой кислоты. Медь при содержании выше 2О мкг / л мешает определению. [28]
При наличии мешающих веществ для анализа берух соответствующий образом подготовленную пробу. Объем пробы в колбе для титро-вания доводят дистиллированной водой до 100 ил, добавляю. Бели проба щелочная, ее неятраливуютО 2 н раствором азотной кислоты до изменения цвета из розово-оранжевого в бесцветный. [29]
Вопросы удаления мешающих веществ оговорены в каждой методике. [30]