Cтраница 3
Для уменьшения количества мешающих веществ в работах [26, 27] рекомендуется промывать слои силикагеля на пластинке 20 о-ными и 80 % - ными ( по объему) растворами этанола и метанола, пропуская их под прямым углом к направлению потока подвижного растворителя, с последующим высушиванием при 110 С. [31]
Иногда малые количества мешающего вещества, полностью не удаляемые осаждением, можно удалить при помощи соосаждения. Так, гидроокись скандия не полностью осаждается едким натром, но в присутствии малых количеств кобальта она полностью выпадает в осадок с гидроокисью кобальта. [32]
Иногда малые количества мешающего вещества, которые полностью осадить невозможно, удаляют ооосаждением. [33]
Любой метод удаления мешающих веществ, требующий дополнительных операций, сводит к нулю преимущества быстрого определения концентрации фторида. [34]
Можно определяемый компонент и мешающее вещество физически разделить; например, определяя аммиак, отделить его от мешающих веществ отгонкой из щелочной среды, или удалить железо ( III), мешающее определению многих компонентов, осаждением его в виде гидроксида и фильтрованием. [35]
Если не удается исключить мешающие вещества путем подбора подходящего фонового электролита или величины рН, то необходимо отделить эти вещества. Для этой цели наиболее обычными методами являются экстракция и осаждение. Если мешающее вещество дает волну, которая идет гораздо-раньше, чем волна определяемого вещества, то часто достаточно удалить примесь лишь настолько, чтобы ее концентрация стала несколько меньше концентрации определяемого вещества. [36]
При отсутствии в пробе мешающих веществ нитратный азот определяют с точностью 2 - 3 % отн. [37]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, силика-гель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [38]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, сили-кагель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анатизируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [39]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. [40]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, силикагель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [41]
В присутствии же вышеупомянутых мешающих веществ степень перехода в раствор иона меди может значительно понизиться и, хотя теоретически степень его растворения равна 100 %, мы не можем определить всю сульфатную медь в растворе. [42]
Бели анализируемая сточная вода содержит мешающие вещества, то отобранную для анализа нефильтрованную пробу воды помещают в перегонную колбу и объем доводят до 200 мл дистиллированной во - вой, после чего нейтрализуют прибавляя 10 мл бО - ного раствора едкого натра. [43]
Если имеется вероятность превышения концентрации мешающих веществ, то до начала анализа следует разбавить пробу дистиллирорванной водой. [44]
Если имеется вероятность превышения концентраций мешающих веществ, то до начала анализа следует разбавить пробу дистиллированной водой. [45]