Cтраница 1
Двойная связь карбонильной группы весьма реакционно-способна. Введение заместителей в а-положение к карбонильной группе уменьшает реакционную способность соединения, которая падает в ряду Н - СО - Н, R - CO - H, R - CO - R. Альдегиды легко окисляются различными окислителями и кислородом воздуха, легко восстанавливаются и принимают участие во многих реакциях присоединения. Главными продуктами окисления являются кислоты, восстановления - первичные спирты. [1]
Однако двойная связь карбонильной группы существенно отличается от двойной связи этиленовых углеводородов. [2]
Если двойная связь карбонильной группы ( или другого - М - заместителя) сопряжена с двойной связью СС, то электро-фильные свойства карбонильного углеродного атома переходят к fJ - углеродному атому ( см. разд. В результате нуклеофильный реагент атакует преимущественно р-полржение. [3]
Однако двойная связь карбонильной группы существенно отличается от рассмотренной выше двойной связи этиленовых углеводородов. [4]
Однако двойная связь карбонильной группы существенно отличается от рассмотренной выше ( стр. [5]
Превращение двойной связи карбонильной группы ацетальдегида в ацетальную связь приводит к появлению асимметрического атома углерода. [6]
Чем отличается двойная связь карбонильной группы СО от двойной связи СС в алкенах. [7]
Электронное строение двойной связи карбонильной группы альдегидов СО характеризуется наличием одной а-связи и одной л-связи, причем, как всегда ( стр. [8]
Здесь пара электронов двойной связи карбонильной группы отошла к кислороду и стала связующей парой с водородом, принадлежащим образовавшейся гидроксильной группе, а пара электронов, прежде привязывавшая водород в метиле, перешла в качестве пары электронов ( л-пары) для образования двойной С С-связи. [9]
Реакции присоединения идут по двойной связи карбонильной группы; обычно присоединяются соединения, содержащие водород; при этом отмечается закономерность: водород направляется к кислороду карбонильной группы, остаток молекулы - к углероду. [10]
Реакции присоединения идут по двойной связи карбонильной группы; обычно присоединяются соединения, содержащие водород; при этом отмечается закономерность: водород направляется к кислороду карбонильной группы, остаток молекулы к углероду. [11]
При полимеризации альдегидов происходит разрыв двойной связи карбонильной группы, и атом кислорода одной молекулы соединяется с атомом карбонильного углерода другой. В результате могут образоваться линейные и циклические продукты. Так, при стоянии водного раствора формальдегида постепенно выделяется белый осадок. [12]
При полимеризации альдегидов происходит разрыв двойной связи карбонильной группы, и атом кислорода одной молекулы соединяется с атомом карбонильного углерода другой. В результате могут образоваться линейные и циклические продукты / Так, при стоянии водного раствора формальдегида постепенно выделяется белый осадок. [13]
Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. [14]
Это соответствует наличию двух сопряженных с двойными связями карбонильных групп, каждая из которых способна восстанавливаться на ртутном капельном электроде. Разработана [9] методика полярографического определения дибутилфталата в полиметил - и поли-бутилметакрилатах даже в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметшшетакрилата или полистирола. Этот же метод был использован и для определения дибутилфталата в полихлорвиниле. [15]