Двойная связь - карбонильная группа
Cтраница 2
И в этом случае водород присоединяется вследствие разрыва двойной связи карбонильной группы. Ацетон присоединяет также гидросульфит натрия и синильную кислоту. [16]
Я в этом случае водород присоединяется вследствие разрыва двойной связи карбонильной группы. Ацетон присоединяет также бисульфит натрия и синильную кислоту. [17]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида. [18]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида и превращением ее в простые связи. [19]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида. [20]
В акролеине углерод-углеродная двойная связь активирована сопряжением с двойной связью карбонильной группы, благодаря чему он может участвовать в диеновых синтезах ( стр. [21]
Это соответствует наличию 2 - х сопряженных с двойными связями карбонильных групп, каждая из которых способна восстанавливаться на ртутном капельном электроде. Разработана мете дика полярографического определения дибутнлфталата в полиметил - и полибутнлметакрилатах даже в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола. Этот же метод был использован и для определения дибутил-фталата в полихлорвиниле. [22]
Курсанов, Парнес и Лойм [4, 11] показали, что двойная связь карбонильной группы кетонов также легко поддается ионному гидрированию с образованием трифторацетата соответствующего спирта. Так, метилэтилкетон и циклогексанон при 55 С за 10 - 15 час. [23]
Синтез Перкина основан на способности альдегидов присоединять различные вещества к двойной связи карбонильной группы. Особенно легко альдегиды присоединяют вещества, содержащие подвижный атом водорода. Таковыми являются и натриевые соли алифатических и арил-алифатических карболовых кислот, а-водородные атомы которых обладают значительной подвижностью благодаря непосредственному соседству карбонильной группы карбоксила. [24]
При восстановлении хинонов имеет место присоединение атомов водорода не по двойным связям карбонильных групп, а к атомам кислорода, расположенным по концам системы сопряженных связей; при этом хиноидные ядра превращаются в ароматические. [25]
При восстановлении хинонов имеет место присоединение атомов водорода не по двойным связям карбонильных групп, а к атомам кислорода, расположенным по концам системы сопряженных связей; при этом хиыоидные ядра превращаются в ароматические. [26]
Следовательно, кислотные свойства соединений, содержащих карбоксильную группу, объясняются сопряжением двойной связи карбонильной группы с неподеленной электронной парой атома кислорода гидроксильной группы, приводящим к подвижности атома водорода. [27]
При перегруппировке одна кислород-углеродная связь ионизируется и электронная пара идет на образование двойной связи карбонильной группы. Одновременно группа R вместе со своей электронной парой переходит к тому углеродному атому, у которого произошел разрыв углерод-кислородной связи. Кислоты катализируют эту реакцию вследствие образования более реакционноспособного соединения типа XLIX ( стр. Эта перегруппировка имеет близкое отношение к пинаколиновой перегруппировке, и некоторые детали ее еще не вполне ясны. Зачастую не ясно, перегруппировывается ли сама окись или какое-либо соединение, получающееся из нее в условиях реакции. [28]
Следовательно, водород реагирует с молекулой в пространственно незатрудненном положении и расщепляет двойную связь карбонильной группы. Кетоны часто можно восстановить в жестких условиях по Клемменсену. [29]
 |
Максимумы поглощения ( в tn u. полиеновых альдегидов и KI слот. [30] |
Страницы: 1 2 3