Cтраница 1
Олефиновая двойная связь может быть восстановлена металлическим натрием лишь в том случае, если она является частью сопряженной системы. [1]
Олефиновая двойная связь в алкеновых кислотах гидратируется под действием водной кислоты или щелочи. Наиболее мягкие условия гидратации состоят в гидроборировании двойной связи с последующей обработкой борорганического соединения пероксидом водорода. [2]
Олефиновая двойная связь из-за подвижности я-электронов способна легко поляризоваться. Поэтому она способна как к нук-леофильным, так и к электрофильным реакциям. При этом олефин выступает как донор электронов по отношению к электрофильному агенту, которым чаще всего является катион. [3]
Насыщение олефиновой двойной связи хлором ведет к образованию три-хлоридов и других высших хлоридов. [4]
Восстановление олефиновой двойной связи в молекулах халкона приводит к образованию дигидрохалкона; в природе встречаются четыре соединения с такой структурой. [5]
Гидрирование олефиновой двойной связи протекает быстро при температурах порядка 200 С, а для гидрирования ароматических колец в гидроароматические требуются температуры от 300 до 350 С. Для полного восстановления соединений, содержащих кислород, азот и серу, которые содержатся в средних маслах после гидрогенизации угля, необходимы температуры не ниже 380 С. [6]
У неконъюгированных олефиновых двойных связей преобладает способность к атаке электрофильными агентами, в то время как ацетилены реагируют преимущественно с нуклеофильными веществами. Кроме того, как двойные, так и тройные связи способны реагировать по радикальному механизму. [7]
Наряду с олефиновой двойной связью озон реагирует также с ацета-лями. При этом циклические ацетали ( например, 1 3-диоксоланы) реаги. Для достижения селективного расщепления СС-связи в в присутствии адиклического ацеталя необходимо точно выдерживать длительность реакции или количество пропускаемого озона. [8]
Как особую реакцию олефиновой двойной связи под действием кислотно-основного катализатора следует рассматривать присоединение карбацидных ( СН-ацидных) соединений к а / 3-непредельным карбонильным соединениям по Михаэлю. Эту катализируемую основаниями реакцию мы рассмотрим подробнее при обсуждении сопряженных систем связей ( см. стр. [9]
В противоположность карбонильной группе олефиновая двойная связь не обладает дипольным ( групповым) моментом. Скорее можно было бы ожидать наличия квадрупольного момента, так как отрицательный заряд локализован главным образом в середине между двумя положительными атомными ядрами. Таким образом, электростатическое влияние, оказываемое при реакции олефиновой двойной связью на реагент, мало. [10]
В присутствии перекисей к олефиновой двойной связи присоединяются хлор - и бромуксусные кислоты, а также их эфиры. [11]
То, что введение олефиновой двойной связи в химическую структуру значительно понижает устойчивость соединения к действию молекулярного кислорода, позволило предположить, что кислород непосредственно взаимодействует с атомами углерода двойной связи. Все ранее предложенные схемы окисления олефинов [1] были просто видоизменением этого механизма. [12]
Каталитическое присоединение водорода к олефиновой двойной связи вот уже больше 50 лет является предметом многочисленных научных исследований. [13]
В присутствии перекисей к олефиновой двойной связи присоединяются хлор - и бромуксустше кислоты, а также их эфиры. [14]
Каталитическое присоединение водорода к олефиновой двойной связи вот уже больше 50 лет является предметом многочисленных научных исследований. [15]