Cтраница 1
Активированная двойная связь в молекулах хинонов, имеющих по крайней мере один реакцианноспособный Н - атом в орто-положении, может присоединять молекулу этиленимина или одну молекулу его незамещенных при азоте производных с образованием алкилениминохинонов. [1]
Активированную двойную связь второго из приведенных выше типов обычно образуют путем обработки полисахаридной матрицы дивннилсульфоном. [2]
Благодаря наличию активированной двойной связи, 2 5-эндометилен - Д3 - тетрагидробензальдегид ( LXXXIX) способен при 170 - 180 ( 8 час. [3]
Благодаря наличию активированной двойной связи ос р-непредельные кетоны легко реагируют с циклопентадиеном. [4]
Соединения с активированными двойными связями в процессе электровосстановления легко образуют бимолекулярные продукты восстановления - гидродимеры. [5]
Присоединение HN3 по активированной двойной связи - другой часто используемый путь синтеза алкилазидов. Ино - - J гда ввести азидогруппу такими способами оказывается не - возможным ( арилазиды) и требуется постадийное построение азидной функции. [6]
Напротив, для активированных двойных связей нуклеофильное присоеди -: является основным ( см. гл. [7]
Напротив, для активированных двойных связей нуклеофнльное присоединение является основным направлением реакции ( см. разд. [8]
Циановодород присоединяется по активированной двойной связи, а не по карбонильной группе, как в случае насыщенных кетонов. [9]
Напротив, для активированных двойных связей нуклеофильное присоединение является основным ( см. гл. [10]
Инамины присоединяются к различным активированным двойным связям с образованием циклических продуктов. [11]
Ненасыщенные соединения с активированными двойными связями, например акрилонитрил или бутиловый эфир акриловой кислоты, при взаимодействии с полисульфидами60 образуют производные) ДИТИО - пропионовой кислоты. В частности, из эфира метакриловой кислоты образуется эфир р р - дитиоизомасляной кислоты. [12]
Эти примеры показывают эффективность активированных двойных связей с функциональными группами для получения различных гетероциклических соединений с перфторалкильными группами при использовании бинуклео-фильных реагентов. При этом влияние фтора на свойства функциональных групп оказывается решающим. [13]
Примером присоединения гидроперекиси к активированной двойной связи является реакция метилгидроперекиси с виниловыми эфирами в присутствии п-толуолсульфокислоты или трех-фтористого бора. [14]
Кремнийметаллические соединения присоединяются к активированной двойной связи, давая новую связь углерод - кремний. Реакция никоим образом не является общей. В табл. 6 - 9 перечислены все реакции кремнийметаллических соединений с олефинами, как те, которые привели к успеху, так и оставшиеся безуспешными. [15]