Cтраница 2
Фосфинметилены легко присоединяются по активированной двойной связи таким же образом, как и большинство нуклеофи-лов, давая резонансно-стабилизированные цвиттер-ионы, которые далее разлагаются при нагревании, приводя к различным продуктам в зависимости от природы заместителей в ненасыщенном соединении. [16]
После первоначального присоединения по активированной двойной связи могут происходить более сложные перегруппировки. [17]
Он способен присоединяться к активированным двойным связям. [18]
Речь идет о соединениях с активированными двойными связями. В приведенных здесь реакциях они ведут себя как обычные двойные связи. [19]
Диенофилы аллильного типа, обладающие слабо активированной двойной связью, вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном в тех же условиях, как и простые виниловые эфиры. [20]
При нуклеофильном присоединении О2 - к активированным двойным связям возможно образование эпоксидов. [21]
Таким образом, предпочтительнее происходит присоединение к активированной двойной связи, а не реакция Виттига. [22]
Второй тип реакций гидрирования идет с участием активированной двойной связи. В этом случае в качестве катализаторов используют железо, рутений и кобальт. [23]
Алкилиденфосфораны как нуклеофильные реагенты могут присоединяться к активированным двойным связям. В зависимости от природы заместителя первоначально образующийся бетаин 45 может самопроизвольно стабилизироваться тремя различными способами. [24]
Системы приведенного выше типа называют соединениями с активированной двойной связью, либо винилъными гомологами, либо, еще короче, винилогами. Свойства карбонильного атома углерода у них частично перенесены на атом углерода, стоящий в конце сопряженной цепи, так что оба места проявляют приблизительно одинаковую карбонильную активность. [25]
Хорошо известно, что нуклеофил не присоединяется к не активированной двойной связи, если только это не слишком сильный нуклеофил. [26]
Легко происходят реакции алка-диенов-1 3 с соединениями, содержащими активированную двойную связь ( акцепторные или дднорще. [27]
Для нитраминов характерна реакция присоединения к веществам, содержащим активированную двойную связь. Хотя, несомненно, эта реакция не столь детально исследована как в случае нитроалканов, но уже можно судить об области ее применения и практической значимости. [28]
Применение сульфидов в синтезе циклопропанов не ограничивается реакциями с активированными двойными связями. [29]
Конденсация соединений с активной метиленовой группой с соединениями с активированной двойной связью ( реакция Михаэля) проходит, как известно, под каталитическим действием оснований. Таким образом, можно было ожидать, что реакция алкилирования в целом должна проходить под каталитическим действием основания или основания и кислоты; оказалось, что это действительно имеет место. [30]