Оставшаяся двойная связь

Cтраница 1

Оставшаяся двойная связь в 1 4-аддукте смещена в середину молекулы. В большинстве случаев образуется преимущественно 1 2-аддукт, хотя наряду с ним всегда имеется и некоторое количество 1 4-аддукта. Во многих учебниках указано, что при присоединении брома к бутадиену-1 3 получается 80 % 1 4-аддукта и 20 % 1 2-аддукта. Практически в данном случае образуется равновесная смесь ( термодинамический контроль) обоих изомеров, так как последние легко превращаются друг в друга почти во всех условиях, кроме самых мягких. [1]

Реакционная способность оставшихся двойных связей в полимерной молекуле крайне низка: она составляет менее 0 01 от реакционной способности молекул исходного мономера. [2]

Путем гидрирования - насыщения водородом оставшейся двойной связи - димер изобутилена превращается в предельный углеводород - изооктан ( стр. [3]

В более простых циклических системах указывается положение оставшихся двойных связей. [4]

Кинетика сополимериза - т дни стирола с 6 % ( мол. я - ДВБ в присутствии n - ДЭБ ( в % от мае - сы мономеров. [5]

При одинаковом количестве вводимого бифункционального мономера скорость исчезновения и количества оставшихся двойных связей в конечном продукте различны. В случае Л - ДВБ происходит полное расходование двойных связей, тогда как при использовании л - ДВБ в конечном продукте остаются непрореагировавшие двойные связи. [6]

При избытке брома может быть присоединена еще одна молекула его по месту оставшейся двойной связи. [7]

При избытке брома может быть присоединена еще одна молекула его по месту оставшейся двойной связи. [8]

Если при этом сначала образуется 5 6-окись, то под активирующим влиянием оставшейся двойной связи в положении С7 - С8 может произойти расщепление окисного кольца независимо от его а - или [ 3-кон-фигурации. [9]

При избытке брома может быть присоединена еще одна молекула его по месту оставшейся двойной связи. [10]

Здесь атом металла связан с я-системой шестичленного плоского фрагмента циклического лиганда, а оставшаяся двойная связь не взаимодействует с ним. Эта схема логично вытекает из того факта, что циклический лиганд имеет большее число л-электронов, чем требуется для связи с атомом металла. [11]

Следует отметить, что ни в том, ни в другом случае место оставшейся двойной связи однозначно установлено не было. [12]

Другими словами, свойства канифоли как ненасыщенного соединения почти полностью исчезают, так как оставшаяся двойная связь значительно менее реакционноспособна, чем две сопряженные связи. Аддукт проявляет заметную инертность, поскольку не присоединяет бром даже при длительном соприкосновении. Эта инертность - одно из основных качеств абиетино - % алеиновых смол. Они не связывают кислород воздуха и, следовательно, не желтеют, как лаки на основе канифоли или ее эфира. [13]

Отверждение таких материалов происходит при 180 С за счет окислительной полимеризации малеинизированных масел по оставшимся двойным связям, а также за счет взаимодействия карбоксильных групп малеинизированного масла с метилольными группами соолигомера. Для малеинизации обычно используют дегидратированное касторовое, льняное и тунговое масла, чаще всего в виде смеси. [14]

Далее отмечалось, что если дигидросоединения являются 1 2-производными, то можно ожидать последующего восстановления оставшейся двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, в то время как изолированная Д23 двойная связь не должна быть способной к дальнейшему восстановлению. Пока неясно, как увязать результаты этих наблюдений с данными Геллера. [15]

Страницы: 1 2 3