Cтраница 3
Реакция галогенирования имеет ряд особенностей, к-рые следует учитывать при ее применении для количественного анализа. С сопряженными диенами галогены образуют продукты 1 2-и 1 4-присоедипения. Для сопряженных полиснов после присоединения 2 моль галогена реакционная способность оставшихся двойных связей значительно снижается. [31]
Реакция галогенирования имеет ряд особенностей, к-рые следует учитывать при ее применении для количественного анализа. С сопряженными диенами галогены образуют продукты 1 2-и 1 4-присоединения. Для сопряженных полиенов после присоединения 2 моль галогена реакционная способность оставшихся двойных связей значительно снижается. [32]
Склонность к образованию димеров и олигомеров проявляют и стиль-бены высших растений. Однако здесь реакционным центром служит двойная связь. Так, резвератрол 3.119 в листьях винограда под действием патогенных стимулов превращается в димерный фитоалексин е-виниферин 3.125. Оставшаяся двойная связь в подобных димерах может реагировать далее. [33]
Соединения ряда ацетилена, как и этилена, можно определять бромированием, по йодному числу и гидрированием, с тем лишь отличием, что на 1 моль соединения с тройной связью требуются 2 моль реагента. При галогенировании вторая молекула галогена присоединяется значительно медленнее первой, что может вызвать затруднения при анализе. Такое поведение объясняется тем, что атомы галогена занимают сравнительно большой объем, поэтому молекула галогена присоединившаяся по тройной связи, оказывает пространственные препятствия последующему присоединению других атомов галогена к оставшейся двойной связи. При анализе ацетиленовых соединений галогенированием следует учитывать фактор времени. [34]
Соединения ряда ацетилена, как и этилена, можно определять бромированием, по йодному числу и гидрированием, с тем лишь отличием, что на 1 моль соединения с тройной связью требуются 2 моль реагента. При галогенировании вторая молекула галогена присоединяется значительно медленнее первой, что может вызвать затруднения при анализе. Такое поведение объясняется тем, что атомы галогена занимают сравнительно большой объем, поэтому молекула галогена присоединившаяся по тройной связи, оказывает пространственные препятствия последующему присоединению Других атомов галогена к оставшейся двойной связи. При анализе ацетиленовых соединений галогенированием следует учитывать фактор времени. [35]
Все исследованные ненасыщенные соединения дают при гидрировании алканы. Однако обычно бывает трудно остановить восстановление алка-диенов на стадии образования алкенов. Тем не менее при описанных условиях оказалось возможным перед идентификацией восстановить диен до соединения с одной ненасыщенной связью. Однако при гидрировании тра с-2 - транс-4 - гексадиена около оставшейся двойной связи происходит изомеризация. Частичное гидрирование алкинов с двуокисью платины в качестве катализатора дает алканы, ыс-алкены и в меньшем количестве лгра с-алкены. [36]