Cтраница 2
Природа кратных углерод-углеродных связей несколько иная. Так, в молекуле этилена при образовании двойной ковалентной связи СС ( или С: : С) в каждом из атомов углерода в гибридизации участвует одна s - орбиталь и только две р-орбитали ( sp2 - гибридизация); одна из р-орбиталей каждого атома С не гибри-дизуется. В результате образуются три 5р2 - гибридных электронных облака, которые участвуют в образовании трех а-связей. [16]
Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет в промышленности большое значение. Его проводят обычно в газообразном состоянии, чтобы достигнуть непрерывного ведения процесса. [17]
Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет большое значение в промышленности. Его проводят обычно в газовой фазе, чтобы процесс был непрерывным. [18]
Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет большое значение в промышленности. Его проводят обычно о газовой фад, чтобы процесс был непрерывным. [19]
Большое число разнообразных кратных углерод-углеродных связей можно получить путем элиминирования галогеноводо-родных кислот из галогенпроизводных ( разд. [20]
Присоединение водорода по кратной углерод-углеродной связи - одна из наиболее важных реакций органической химии, так как она может быть применена к самым разнообразным непредельным структурам. [21]
Основным методом восстановления кратных углерод-углеродных связей и ароматических колец является каталитическое гидрирование. При этом кратные связи восстанавливаются в значительно более мягких условиях, чем ароматические кольца ( см. гл. Это позволяет избирательно восстановить кратную связь, не затрагивая ароматическую часть молекулы. В качестве катализаторов при этом могут использоваться платиновая чернь, палладий на различных носителях ( уголь, мел и др.), а также никель Ренея. Восстановление обычно идет уже при комнатной температуре и атмосферном давлении. [22]
Сероводород присоединяется по кратной углерод-углеродной связи либо по нуклеофильному, либо по свободно-радикальному механизму. [23]
Наличие в молекуле кратных углерод-углеродных связей отражается в названии суффиксами ен, ин, арен, помещаемыми непосредственно1 после обозначения главной цепи или цикла. Суффикс ин старше суффикса ен и помещается в названии позднее. Для обозначения ароматической системы связей в шестичленных циклах ( бензол, пиридин и др.) употребляют суффикс арен. [24]
Сероводород присоединяется по кратной углерод-углеродной связи либо по нуклеофильному, либо по свободно-радикальному механизму. [25]
Изогипсическое присоединение к кратной углерод-углеродной связи электроположительного ( водород или, реже, металл) и электроотрицательного ( X, О, S, N) атомов представляет собой группу довольно важных реакций. [26]
Присоединение водорода к кратным углерод-углеродным связям протекает легко и используется очень часто. Обычная неактивированная кратная связь не восстанавливается реагентами, пригодными для восстановления активированных двойных связей ( например, цинком и соляной кислотой, амальгамой натрия, натрием в спирте, см. стр. В противоположность этому как активированные, так и неактивированные двойные связи и ацетилен можно каталитически гидрировать газообразным водородом. В качестве катализаторов гидрирования применяют металлы подгрупп, их окислы и сульфиды. В лаборатории используют в основном металлы. [27]
По отношению к кратным углерод-углеродным связям литий-органические соединения менее реакционноспособны, чем, например, гидриды бора или алюмнпийоргаиическне соединения: к ненапряженным неактивпроваиным алкепам они присоединяются только в специальных условиях. Такое присоединение промотиру-ется путем внутри - или межмолекулярного содействия доноров электронов. [28]
Присоединение водорода к кратным углерод-углеродным связям протекает легко и используется очень часто. Обычная неактивированная кратная связь не восстанавливается реагентами, пригодными для восстановления активированных двойных связей ( например, цинком и соляной кислотой, амальгамой натрия, натрием в спирте, см. стр. В противоположность этому как активированные, так и неактивированные двойные связи и ацетилен можно каталитически гидрировать газообразным водородом. В качестве катализаторов гидрирования применяют металлы подгрупп, их окислы и сульфиды. В лаборатории используют в основном металлы. [29]
Спирты присоединяются по кратным углерод-углеродным связям ( с образованием простых эфиров) различными путями. Как и в случае гидратации алкенов, ограничения, свойственные реакциям, катализируемым кислотами, могут быть обойдены при использовании непрямых методов. В сходном методе - при обработке алкена спиртом и N-бромсукцинимидом с последующим восстановлением р-бром-эфира [152] - единственным недостатком является низкий ( 50 - 60 %) выход на первой стадии. [30]