Cтраница 1
![]() |
Мерная посуда.| Растворение твердых веществ при нагревании. [1] |
Нерастворившиеся вещества и примеси отделяют от раствора фильтрованием. [2]
Если количество нерастворившегося вещества велико или если необходимо дстигнуть большей точности, то фильтр с осадком сжигают в платиновом тигле. Добавляют 1 - 2 мл плавиковой кислоты и несколько капель серной кислоты и выпаривают до появления паров последней. Остаток растворяют в небольшом количестве разбавленной серной кислоты и прозрачный раствор присоединяют к основной части раствора. Разбавляют до 100 мл ( или до большего объема при интенсивной окраске) и определяют коэффициент экстинкции раствора или сравнивают в колориметре окраску со стандартным раствором. [3]
Раствор отфильтровывают от незначительного количества нерастворившегося вещества и к нему прибавляют 2 3 мл чистого пиридина. [4]
Раствор отфильтровывают от незначительного количества нерастворившегося вещества и нагревают на кипящей водяной бане еще 5 мин. Для полного осаждения этого соединения к раствору добавляют еще 6 мл концентрированного раствора соляной кислоты. Соединение отфильтровывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до начала выделения кристаллов оранжевого цвета синтезируемого соединения, которые отделяют и растворяют в минимальном количестве горячей воды. Для кристаллизации раствор помещают в вакуум-эксикатор над серной кислотой. По мере испарения из раствора выделяются крупные оранжевые кристаллы. После полного испарения раствора кристаллы собирают, промывают небольшим количеством ледяной воды, спиртом и эфиром. [5]
Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся вещества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1 5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывают небольшим количеством воды. Растворение хлор-гидрата 1-аминонафтола - 2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5 - 7 минут. [6]
Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся вещества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1 5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывают небольшим количеством воды. Растворение хлоргидрата 1-аминонафтола - 2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5 - 7 мин. [7]
Полученная реакционная смесь не должна содержать нерастворившегося вещества. [8]
Сплавленную массу кипятят с водой, отделяют нерастворившиеся вещества, а из раствора выкристаллизовывают готовый продукт в виде кристаллов желтого цвета. [9]
![]() |
Определение палладия в никелевом шламе. [10] |
Раствор охлаждают, разбавляют водой, отфильтровывают нерастворившееся вещество, переносят в колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. [11]
Перешедшие в раствор молекулы, ударяясь о поверхность еще нерастворившегося вещества, снова притягиваются к нему и входят в состав его кристаллов. Понятно, что выделение молекул из раствора будет идти тем быстрее, чем выше их концентрация в растворе. А так как последняя по мере растворения вещества увеличивается, то, наконец, наступает такой момент, когда скорость растворения становится равной скорости кристаллизации. Тогда устанавливается динамическое равновесие, при котором в единицу времени столько же молекул растворяется, сколько и выделяется из раствора. Раствор, находящийся в равновесии с растворяющимся веществом, называется насыщенным раствором. [12]
Если профильтровать горячий насыщенный раствор для удаления малейших следов нерастворившегося вещества и фильтрат осторожно охладить, то можно предупредить выделение растворившегося вещества из раствора. Полученный таким образом раствор называется пересыщенным, так как в нем растворено больше вещества, чем в растворе, насыщенном при данной температуре. Если концентрация раствора меньше концентрации насыщенного раствора, раствор называется ненасыщенным. Раствор, не находящийся в соприкосновении с растворенным веществом, может быть или ненасыщенным или пересыщенным. Состояние раствора легко определить, внеся в него несколько кристаллов растворенного вещества: если кристаллы растворятся, - раствор был ненасыщенным; если образуется осадок, - раствор был пересыщенным. [13]
Обычно достаточно двух экстракций, но если остается еще значительное количество нерастворившегося вещества, то следует произвести третью экстракцию. Первая порция практически бесцветна, вторая и третья окрашены в светлокоричневый цвет, если только раствор не обесцветить небольшим количеством животного угля. [14]
Обычно достаточно двух экстракций, но если остается еще значительное количество нерастворившегося вещества, то следует произвести третью экстракцию. Первая порция практически бесцветна, вторая и третья окрашены в светлокоричневый цвет, если только раствор не обесцветить небольшим количеством животного угля. [15]