Cтраница 2
К полученному раствору приливают 5 объемов воды и, в случае выделения нерастворившегося вещества, извлекают его петролейным эфиром. Водный раствор калийной соли охлаждают до 0 и прибавляют к нему постепенно, при энергичном встряхивании, теоретическое количество 1 5 % - ного водного раствора марганцевокислого калия, поддерживая указанную температуру. В раствор марганцевокислого калия рекомендуется добавлять хлористый или сернокислый магний. [16]
После отгоцки смешанного растворителя остаток растворяют в хлороформе, раствор фильтруют, а нерастворившееся вещество растворяют в метаноле. Это растворение обычно проходит полностью. Таким образом получают два раствора ( в хлороформе и в метаноле), как если бы последовательно обрабатывали уголь этими растворителями, но извлечение из угля смешанным растворителем происходит полнее. [17]
Как правило, после окончания растворения полученный раствор следует обязательно профильтровать, чтобы отделить все посторонние нерастворившиеся вещества. [18]
Как правило, после окончания растворения полученный раствор следуетч обязательно профильтровать, чтобы отделить все посторонние нерастворившиеся вещества. [19]
Как правило, после окончания растворения полученный раствор следует обязательно профильтровать, чтобы отделить все посторонние нерастворившиеся вещества. [20]
Массовое содержание растворимых в воде веществ устанавливают растворением пробы мыла в дистиллированной воде и отделением нерастворившихся веществ путем пропускания полученной суспензии через предварительно доведенный до постоянной массы фильтр. [21]
После выпаривания в вакууме при 35 до 270 мл, экстракции 1300 мл бензола, удаления нерастворившегося вещества и трехкратной экстракции бензольного раствора 330 мл 5 % - ного раствора бикарбоната натрия получают раствор, который подкисляют до рН 2 10 % - ной серной кислотой; небольшое количество черной смолы, выпавшей при этом, отбрасывают. Затем дисульфид три раза экстрагируют эфиром ( общий объем эфира, примененного для экстракции, составляет 2 л) и эфирные вытяжки сушат. После отгонки эфира получают 31 7 г дисульфида. Последний не удается перекристаллизовать, так как он при этом становится вязким; превращение в тиол и попытка получить из тиола опять дисульфид сопровождается сильным осмоле-нием. [22]
После отгонки смешанного растворителя ( С3Н6С12 СН3ОН или С2Н4С12 СН3ОН) остаток растворяют в хлороформе и фильтруют, а нерастворившееся вещество растворяют в метаноле. Это растворение обычно проходит полностью. Таким образом получают два раствора ( в хлороформе и в метаноле), как если бы последовательно обрабатывали уголь этими растворителями, но извлечение из угля смешанным растворителем происходит полнее. [23]
Мартин [3] ввел теперь уже общепринятое улучшение, заключающееся в добавлении толуола, который, по-видимому, предотвращает контакт нерастворившегося вещества с металлом. Полезная роль толуола состоит также и в том, что в двухфазной системе восстановление протекает при таком высоком разбавлении, что полимолекулярные реакции подавляются. [24]
После отгонки смешанного растворителя ( СзН6С12 СН3ОН или С2Н4С12 СН3ОН) остаток растворяют в хлороформе, раствор фильтруют, а нерастворившееся вещество растворяют в метаноле. [25]
После отгонки смешанного растворителя ( СзНеСЬ СНзОН или С2Н4С12 СНзОН) остаток растворяют в хлороформе, раствор фильтруют, а нерастворившееся вещество растворяют в метаноле. [26]
Кипятят золу в течение 5 мин с 25 мл соляной кислоты ( 70 г / л) ИР; собирают нерастворившееся вещество на стеклянный или беззольный фильтр, промывают горячей водой и сжигают до постоянной массы при температуре около 500 С. Рассчитывают содержание золы, не растворимой в кислоте, в миллиграммах на 1 г воздушно-сухого сырья. [27]
Нами было предложено провести растворение одного из богхе-дов в нефтяном керосине, а получаемые при термическом растворении продукты после отделения нерастворившегося вещества подвергнуть крекингу и разгонке с отбором фракций бензина, керосина и мазута. Керосин вновь направляется для процесса растворения, а бензин и мазут выпускаются как товарные продукты. [28]
Если в смесь входят вещества, хорошо растворимые в воде, и вещества, практически в ней не растворимые, то разделение можно осуществить путем обработки смеси водой с последующим отфильтровыванием нерастворившегося вещества. [29]
Растворимость многих веществ увеличивается с повышением температуры, поэтому для ускорения процесса растворения иногда прибегают к подогреванию на газовой горелке или на электрической плитке ( на асбестовой сетке), непрерывно помешивая, так как в противном случае осевшее на дно нерастворившееся вещество вызывает местный перегрев и происходит выброс смеси из сосуда или растрескивание посуды. [30]