Несорбирующееся вещество

Cтраница 3

В случае работы с пламенно-ионизационным детектором пики неорганич еских соединений обычно не регистрируются, поэтому для определения времени ( или расстояния) удерживания несорбирующегося вещества используют следующие методы. [31]

По результатам, анализа последовательных проб фильтрата проводится построение выходных кривых относительной концентрации Cc ( t) и Снс, где индексам с и не соответствует сорбирующееся и несорбирующееся вещество. [32]

Хроматограмма смеси углеводородов Ci-Cs. [33]

Известно, что при изотермическом режиме в пределах гомологического ряда существует практически линейная зависимость между логарифмом приведенного времени удерживания tк tn - to ( to - время удерживания несорбирующегося вещества) и числом углеродных атомов в молекуле. [34]

Очевидно, в качестве расходомера может быть использована и полая трубка известного объема, объемную скорость потока через которую можно определить также путем измерения времени прохождения колонки дозой несорбирующегося вещества, что особенно целесообразно при исследовании паров. [35]

При хорошо сорбирующихся веществах, когда р - Cl, равновесная сорбция обусловливает уменьшение длины зоны смешения и существенное замедление движения фронта фильтрации раствора по сравнению с движением несорбирующегося вещества. [36]

При исследовании закономерностей хроматографического поведения, стандартизации величин удерживания условия эксперимента необходимо выбирать таким образом, чтобы погрешность измерения коэффициентов емкости была по возможности мала. Выбор несорбирующихся веществ, необходимых для измерения объема подвижной фазы в колонке и вычисления k, является предметом продолжающейся дискуссии в литературе. Вероятно, идеального решения этой задачи не существует, и наиболее рациональный выход - принять в качестве условно несорбирующихся такие соединения, которые применяют с этой целью чаще всего. [37]

Для сорбирующихся газов размытие в капиллярной трубке при достижении турбулентного режима в существенной степени зависит от коэффициента распределения. Так, если для несорбирующихся веществ в турбулентном диапазоне скоростей наблюдается большой положительный эффект в улучшении эффективности, то для слабо сорбирующихся веществ тенденция увеличения эффективности с ростом величины Re в турбулентной области уже не наблюдается, а для сорбатов с величиной Г 100 с ростом Re происходит заметное увеличение размытия пика. [38]

Хлориды хорошо растворяются в воде, образуют с ней систему взаиморастворимых жидкостей. Это стойкие, неразлагающиеся и несорбирующиеся вещества, обладающие высокой миграционной способностью. [39]

Расчет времени удерживания. [40]

Время удерживания складывается из времени пребывания компонента в газовой фазе t0 и времени, когда молекулы находятся в сорбированном состоянии, t R. Оно может быть определено по времени удерживания практически несорбирующихся веществ, например воздуха. [41]

Расчет времени удерживания компонентов при хроматографическом анализе. [42]

Оно складывается из времени пребывания компонента в газовой фазе to и времени, когда молекулы находятся в сорбированном состоянии, t K. Оно может быть определено по времени удерживания практически несорбирующихся веществ, например воздуха. [43]

Схема образования зон в вытесни-тельном методе и распределения концентрации в зонах. [44]

В вытеснательном методе десорбция компонентов смеси осуществляется потоком сильно сорбирующегося вещества-вытеснителя. При работе по этому методу заполненную сорбентом колонку предварительно промывают несорбирующимся веществом, а затем вводят порцию анализируемой смеси. Продвижение компонентов смеси и их вымывание из колонки происходит под действием потока вытеснителя. Компоненты анализируемой смеси перемещаются впереди фронта вытеснителя и разделяются на зоны в соответствии с их сорбционным сродством. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5