Разделенное вещество

Cтраница 2

Количественное определение хроматографически разделенных веществ может быть выполнено двумя способами: удалением вещества с адсорбента с последующим количественным его определением; количественным определением непосредственно на слое сорбента. Второй способ более чувствительный. [16]

Если выделение хроматографически разделенных веществ из их смеси с газом-носителем сопровождается образованием тумана, то этого можно избежать с помощью чисто термических методов. В основе всех этих методов лежит уравнение (4.2), и все они связаны с поддержанием молекул улавливаемого вещества в перегретом состоянии вплоть до их окончательного контакта со стенкми сосуда. [17]

Для заданной чистоты разделенных веществ существует определенный диапазон значений отношения скоростей потоков газа и жидкости, который зависит от числа теоретических тарелок в колонке. [18]

Полная идентификация хроматографически разделенных веществ о применением прерывистого злюи-рования и пиролитической ГХ. [19]

При получении масс-спектра разделенного вещества десорбиро-ванный раствор вводят шприцем через прокладку непосредственно в устройство для ввода образца в масс-спектрометр. [20]

Раздезхение эфиров п-оксибензойной кнсдоты. а на силикагене КСЕ. б на Оилоксилюне. [21]

В первом случае - разделенные вещества могут быть выделены в чистом виде для препаративных целей, кроме того, чувствительность метода значительно выше. [22]

Для обнаружения и выделения разделенных веществ применяют хорошо разработанные методы, используемые при хроматографировании на бумаге, включая методы двумерного разделения. Следует отметить, что методы хроматографии и электрофореза на бумаге основаны на совершенно различных свойствах разделяемых веществ и дополняют друг друга. Поэтому лучшие результаты дает сочетание этих двух методов. Наиболее широкое применение электрофоретический метод получил в биохимии, в частности, для разделения сывороточных белков, гидролизатов нуклеиновых кислот, аминокислот и пептидов. [23]

Простейшее устройство для радиальной хроматографии. [24]

В пятнах и полосах разделенных веществ после опрыскивания пластинки специальной смесью реагентов идут химические реакции, приводящие к развитию окраски, что позволяет не только визуально обнаруживать пятна, но и оценивать содержание в них веществ спектрофотометрическн - по интенсивности поглощения света определенной длины волны. Современные сканирующие денситометры ( с монохроматором или набором фильтров) работают в отраженном свете, что позволяет исключить поглощение в стеклянной подложке и денситометрировать пятна на пластинках с непрозрачной подложкой. [25]

Для обнаружения и выделения разделенных веществ применяют хорошо разработанные методы, используемые при хроматографировании на бумаге, включая методы двумерного разделения. Следует отметить, что методы хроматографии и электрофореза на бумаге основаны на совершенно различных свойствах разделяемых веществ ж дополняют друг друга. Поэтому лучшие результаты дает сочетание этих двух методов. Наиболее широкое применение электрофоретический метод получил в биохимии, в частности, для разделения сывороточных белков, гидролизатов нуклеиновых кислот, аминокислот и пептидов. [26]

Изменить химическим путем природу частично разделенных веществ перед проявлением во втором направлении с использованием прежних неподвижной и подвижной фаз. [27]

В отдельных случаях для локализации разделенных веществ можно использовать такие реактивы, которые не мешают последующему применению ( после экстракции пятен) второй цветной реакции, необходимой для колориметрического определения. Для второй цветной реакции применяют другой реактив, действующий на другую функциональную группу определяемого соединения. Так можно разделять эфиры жирных кислот, локализовать их парами иода и после проявления количественно определить колориметрически, переведя эфиры в окрашенные железные комплексы гид-роксамовых кислот [37] ( см. стр. Воспроизводимость метода была проверена на смеси метиловых эфиров пальмитиновой, 6-оксистеариновой и 9, 10-диоксистеариновой кислот. Этим же методом были проанализированы смеси моно -, ди - и триглицеридов [37] ( ср. Гликолипо-идные фракции липоидов мозга были окрашены аммиачным раствором бром-тимолового и определены колориметрически после экстракции антронсерной кислотой [17] ( ср. Фракции липидов человеческой плазмы [11] и сфингомиелиновые компоненты липоидов мозга [17] были окрашены на хроматограмме аммиачным раствором бромтимолового синего и озолены, и затем в их зоне колориметрически определено содержание фосфора ( ср. [28]

На слое сорбента локализуют зоны разделенных веществ и вокруг определяемой зоны полностью удаляют сорбент, снимая его с пластипки бороздкой в форме кольца. В образовавшуюся выемку помещают эластичную и непроводящую прокладку, а к ней прикрепляют полярографическую ячейку оригинальной формы так, чтобы ее нижняя плоскость плотно прилегала к поверхности слоя сорбента. В образовавшуюся полость подают соответствующий электролит и проводят далее определение обычным способом. Объем электролитической ячейки, образованной стеклянной подложкой, изолирующей прокладкой ( например, из силиконовой резины) и поверхностью держателя электродов, составляет 100 - 200 мкл. Рабочий электрод изготовляют преимущественно из углеродной ласты. [29]

Известен ряд устройств для детектирования разделенных веществ непосредственно на ТСХ-пластинке. Ди Сте-фано и Марини [18] предложили кондуктометрический детектор для бумажной, тонкослойной и колоночной хроматографии. Мост Уитсто-на связан с усилителем, выходной сигнал которого поступает на самописец. [30]

Страницы: 1 2 3 4