Очищенное вещество

Cтраница 1

Очищенное вещество должно быть испытано на содержание примесей и соответствие его состава и строения предполагаемой формуле. Для определения содержания отдельных примесей используются различные химико-аналитические методы. В лабораторных условиях чаще всего бывает необходимо установить содержание в препарате основного вещества. [1]

Хроматографически очищенные вещества перегонялись через дефлегматор для удаления следов неподвижной фазы. [2]

Если очищенные вещества находятся в твердом состоянии, а удельная поверхность кристаллов мала ( как в случае монокристаллов), то при обычных температурах большинство примесных атомов не проникает глубоко в кристалл, и загрязнение ограничивается поверхностью. Однако при нагреве адсорбированные на поверхности примеси могут проникнуть в объем кристалла. [3]

Полученное неполностью очищенное вещество обладает приблизительно такой же точкой плавления и таким же углом вращения, как кислота Стиля, но возможно, что в нем содержатся другие примеси. [4]

Выход очищенного вещества 74 4 - 75 7 г, что составляет 59 5 - 60 5 % от теоретического ( ом. [5]

Наконец освобождают очищенное вещество от растворителя и оценивают степень его чистоты тем или иным способом. В случае необходимости операцию повторяют. [6]

Определяют температуру плавления очищенного вещества. [7]

Поместите патрон с очищенным веществом в бюкс и взвесьте на аналитических весах. [8]

Каждая операция с очищенными веществами создает опасность их загрязнения. Следовательно, при получении веществ максимально высокой степени чистоты ( например, полупроводников) очистку конечного продукта следует проводить на каждой стадии, когда это возможно. Достаточно хорошо разработана очистка германия, из которого многие примеси удаляют зонной плавкой. [9]

Схема кристал - Повторением этой операции несколько раз уда. [10]

По этому методу предварительно хорошо очищенное вещество, например германий, для дальнейшей очистки помещают в лодочку, которую очень медленно, с заданной скоростью, проводят через узкую зону, нагреваемую до температуры плавления германия. [11]

За промывкой следует элюция очищенного вещества с сорбента. [12]

При проведении реакции с хорошо очищенными веществами и при использовании количества сокатализатора, не большего стехиометрического, практически все сочетания указанных реагентов могут приводить к получению твердых полимеров тетрагидрофурана. [13]

По этому методу предварительно хоровдо очищенное вещество, например металлический германий, помещают в лодочку, которую с заданной скоростью-проводят через узкую зону, нагреваемую до плавления германия. Примеси, содержащиеся в исходном германии, со-средшечввдиатея в расплаве и собираются в том конце слитка, который кристаллизуется последним. [14]

Определите массу ( г) очищенного вещества, если использовано 500 мл воды. [15]

Страницы: 1 2 3 4